Positiv interimanalys av IsoConDa fas III registreringsstudie
Sedana Medical AB (publ) (SEDANA: FN Stockholm) meddelade idag resultaten av interimanalysen för bolagets registreringsgrundande fas III-studie som syftar till att få läkemedelskandidaten IsoConDa (isofluran) godkänd för inhalationssedering inom intensivvården i Europa. Interimanalysen visar mindre variationer i effekt än förväntat och studien kommer därför endast behöva omfatta totalt 300 patienter istället för initialt uppskattade 550 patienter."Det här är mycket positiva nyheter. Interimanalysen visar på en låg standardavvikelse i primärvariabeln, andel tid med adekvat sedering, det vill