Miris har genomgått sin första inspektion från den amerikanska läkemedelsmyndigheten US Food & Drug Administration (FDA)
Som tillverkare av medicintekniska produkter är Miris ålagda att följa strikta och omfattande regulatoriska krav. Bolagets kvalitetsledningssystem är certifierat enligt den internationella standarden ISO 13485:2016 och för att sälja produkter på USA-marknaden måste det även uppfylla kraven i FDA:s Quality System Regulations. Miris demonstrerar att man på ett effektivt och systematiskt sätt uppfyller dessa regulatoriska krav genom regelbundna inspektioner av certifieringsorgan och myndigheter. ”Jag är mycket stolt över det välfungerande och effektiva kvalitetsledningssystem Miris byggt