BioInvent erhåller IND-godkännande för fas I/IIa-studie av anti-TNFR2-antikroppen BI-1808
· Studien utvärderar behandlingspotentialen i solida tumörer och kutana T-cellslymfom (CTCL) · BI-1808 är en av BioInvents tre läkemedelskandidater i klinisk fas Lund, Sverige, den 7 april 2021 – BioInvent International AB (publ) (Nasdaq Stockholm: BINV) meddelade idag att det amerikanska läkemedelverket FDA har godkänt bolagets IND-ansökan (Investigational New Drug) avseende en klinisk fas I/IIa-studie med den immunmodulerande anti-TNFR2-antikroppen BI-1808. ”FDA-godkännandet av fas I/IIa-studien med BI-1808 är ytterligare en viktig milstolpe för BioInvent när vi fortsätter att