Camurus meddelar publicering av fas 3-resultat som visar långtidssäkerhet, god effekt och hög tillfredställelse bland patienter med opioidberoende
Buvidal® tolererades väl och en hög andel (73,6%) patienter fullföljde den 48-veckor långa studien En majoritet (83,4%) av studiedeltagarna rapporterade att de upplevde Buvidal® som bättre än deras tidigare dagliga buprenorfinbehandling Lund — 4 juni 2019 — Camurus meddelar att Addiction, en ledande tidskrift inom beroendemedicin, idag publicerat resultat från en 48-veckors, global, multicenter, fas 3-långtidsstudie av Buvidal® (vecko- och månadsdepåer av buprenorfin) – det första och enda långtidsverkande läkemedlet som godkänts i EU och Australien för behandling av opioidberoende.