Idogen fortsätter optimera sin produktionsmetod inför starten av patientstudien med IDO 8
Idogen AB meddelar idag att man initierat ytterligare aktiviteter i syfte att maximera effekten av sin tolerogena cellterapi IDO 8 inför starten av den första patientstudien. Bolaget har redan etablerat en fungerande och patentsökt process ämnad för en GMP-produktion av individuellt anpassade behandlingar. Åsa Schiött, forskningschef på Idogen: ”Nyligen utförda analyser visar en potential att optimera nivåerna av den substans i cellterapin som kroppen ska lära sig att känna igen och tolerera. Detta skulle i sin tur öka möjligheten för en förbättrad behandlingseffekt med ökad nytta för