Analysguiden: "FDA beviljar RhoVac och RV001-projektet får Fast Track Designation"
RhoVac meddelar att amerikanska FDA beviljat bolagets läkemedelskandidat RV001 s.k. Fast Track Designation. Detta är en status som kan beviljas läkemedel i utvecklingsfas som riktar in sig på ett tydligt medicinskt behov kopplat till allvarliga sjukdomar.RhoVac meddelar att amerikanska FDA beviljat bolagets läkemedelskandidat RV001 s.k. Fast Track Designation. Detta är en status som kan beviljas läkemedel i utvecklingsfas som riktar in sig på ett tydligt medicinskt behov kopplat till allvarliga sjukdomar. Syftet är att möjliggöra en snabbare granskning av FDA och beviljandet ger bl.a.