New England Journal of Medicine publicerar positiva finala resultat från fas 1/2a-studien med BIVV001 hos personer med svår hemofili A
· BIVV001 är den första von Willebrandfaktoroberoende faktor VIII-behandlingen (FVIII) under klinisk utveckling och har potential att transformera FVIII-ersättningsterapin för människor med hemofili A · BIVV001 har en unik design som utformats för att kunna ge nära normala faktoraktivitetsnivåer under större delen av veckan samt ett förlängt blödningsskydd vid administrering en gång i veckan · Resultaten från fas 1/2a-studien visade att en engångsdos av BIVV001 gav upphov till en långvarigt hög faktoraktivitet och en tre- till fyrfaldig ökning av halveringstiden jämfört med