BioInvent erhåller IND-godkännande för fas I/IIa-studie av anti-FcγRIIB-antikropp
Lund, Sweden – 2 juli 2019 – BioInvent International AB (publ) (BINV) meddelar idag att bolaget erhållit godkännande från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA (U.S. Food and Drug Administration) av en Investigational New Drug (IND)-ansökan för en klinisk fas I/IIa-studie av en immunmodulerande anti-FcγRllB-antikropp i kombination med en anti-PD1-antikropp för behandling av solida tumörer.Anti-FcγRllB-antikroppen är en del av BioInvents FcγRIIB-program, vilket har genererats från bolagets F.I.R.S.T™-plattform, som samtidigt identifierar både målstrukturer och högkvalitativa