Kancera har erhållit tillstånd för start av covid-19-studie med KAND567
Kancera meddelar idag att bolaget har erhållit godkännande från Etikprövningsmyndigheten (EPM) för den planerade kliniska fas II-studien av läkemedelskandidaten KAND567 i covid-19-patienter. Det innebär att Kancera har alla nödvändiga tillstånd för start av studien då Läkemedelsverket redan lämnat sitt godkännande. Kancera bedömer att studien kan starta under september 2020.Om Kancera AB (publ) Kancera utvecklar läkemedel som motverkar skador vid akut och kronisk inflammation. Fractalkinblockeraren KAND567 utvecklas i första hand för att effektivt motverka hyperinflammation vid olika