Första patienten doserad i BIVV001 fas 3 studien XTEND-1 för patienter med svår hemofili A
Sobi[TM] och Sanofi meddelar i dag att den första patienten har doserats i den oblindade, multicenterstudien med BIVV001 (rFVIIIFc-VWF-XTEN) för patienter med svår hemofili A (XTEND-1; NCT04161495). Sobi och Sanofi är utvecklingspartners avseende BIVV001 och XTEND-1 kommer att utvärdera effekt, säkerhet och tolerabilitet hos BIVV001 vid profylaktisk dosering en gång per vecka. Faktor VIII (FVIII)-substitutionsterapi kan användas vid både förebyggande behandling, akut behandling av blödning samt för blödningskontroll vid kirurgi. Att kunna dosera FVIII substitutionsbehandling en gång per