Getinge får 510(k) godkännande för tre produkter av amerikanska FDA och utökar därmed sitt erbjudande av Servo ventilatorer i USA
Getinge meddelar idag att amerikanska Food & Drug Administration (FDA) godkänt flera nya mjukvaruoptioner för ventilatorerna Servo-u och Servo-n. Förutom mjukvaruuppgraderingarna har Getinge även fått godkännande för nya Servo-u MR ventilatorn för användning vid undersökningar med magnetkamera.”COVID-19 pandemin samt en växande kunskap om andningsvård har ökat behovet av individanpassade lösningar för kritiskt sjuka patienter”, säger Eric Honroth, President för Getinges Nordamerikanska säljorganisation. ”Effektiva alternativ för individanpassad andningsvård samt urträningslösningar för