TikoMed offentliggör publiceringen av resultat från en öppen, enarmad, singelcenter fas II-studie på patienter med bekräftad amyotrofisk lateralskleros (ALS) behandlade med veckovisa ILB®-injektioner.
Studieresultaten visade att: · Veckovisa långtidsinjektioner av ILB® på 2 mg/kg tolererades väl och uppvisade minimala biverkningar och en acceptabel säkerhetsprofil hos samtliga 11 patienter som ingick i studien · ALSFRS-R-score[*] och ALSAQ-40-score[ ** ]förändrades marginellt under den 48 veckor långa rapporteringsperioden, vilket kan indikera en långsammare sjukdomsprogression hos denna lilla kohort av ILB®-behandlade patienter TikoMed är nu redo att gå vidare med planeringen av en fas IIb multi-center, effektstudie av ILB®. Viken, 22 juli 2024: Det svenska