Positiva resultat i Annexin Pharmaceuticals fas 1-studie
Resultaten i Annexin Pharmaceuticals fas 1-studie visar att läkemedelskandidaten ANXV tolererats väl av friska frivilliga studiedeltagare. Bolaget fortsätter därmed förberedelserna för en fas II-studie med läkemedelskandidaten i USA.Bolaget har under året genomfört en fas 1-studie vilken nu visat att ANXV tolereras väl vid de testade doserna och utan att någon begränsande säkerhetssignal identifierats. Resultaten kommer ligga till grund för den framtida utvecklingen av ANXV inom sjukdomen retinal venocklusion (RVO), men även inom andra sjukdomar. ”Att se en tillfredsställande