Sepelvaltimotaudin geneettisten riskitekijöiden vaikutukset alkavat avautua solutyypin tarkkuudella
Juuri julkaistu tutkimus valottaa sepelvaltimotaudin geneettisten riskitekijöiden merkitystä ja taudin kehittymiseen osallistuvien solujen moninaisuutta yksisoluteknologian avulla. Sepelvaltimotaudin vaurioittamasta verisuonen seinämästä otetuista näytteistä kartoitettiin geenien säätelyyn vaikuttava kromatiinirakenne yli 7000 solusta. Tulokset julkaistiin arvostetussa Circulation Research -lehdessä. Genominlaajuisissa assosiaatioanalyyseissa ihmisen perimästä on löydetty yli 200 sepelvaltimotautiin liittyvää geenipaikkaa. Niistä yli 90 prosenttia sijaitsee proteiinia koodaavien geenien