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Fique atento aos sintomas de cancros no sangue que podem passar despercebidos

Sintomas dos cancros do sangue podem ser inespecíficos nas suas fases iniciaisLisboa, 02 de setembro de 2024 - Nódoas negras, febre, dores de garganta, nódulos no pescoço, perda de peso, suores noturnos, dores nas costas, cansaço e falta de concentração... Estes podem ser sintomas de cancros do sangue, como leucemias, linfomas e mieloma. Doenças que, nas suas fases iniciais, apresentam muitas vezes sintomas inespecíficos, o que faz com que estes tipos de doenças permaneçam "invisíveis... até se tornarem demasiado visíveis". Este volta a ser o tema da campanha lançada pela Takeda, com

Em Portugal, cerca de 25.000 pessoas vivem com Doença Inflamatória Intestinal

19 de maio | Dia Mundial da Doença Inflamatória IntestinalO número de casos deve aumentar entre 4 a 6% ao ano até 2030[2]Lisboa, 17 de maio - A doença inflamatória intestinal (DII) afeta atualmente cerca de 25.000 pessoas em Portugal, um número que se prevê que venha a aumentar significativamente até 2030, de acordo com dados recentes. Fernando Magro, médico gastroenterologista e Presidente da European Crohn’s and Colitis Organisation (ECCO) explica que “existem doentes que não respondem aos tratamentos convencionais, pelo que é fundamental que tenham acesso a fármacos biológicos,

Angioedema Hereditário: o desafio de viver com uma doença imprevisível

?       Todas as crises desta doença são impactantes e precisam de ser valorizadas, independentemente da sua gravidade ou frequência ?       O Dia Mundial de Consciencialização para o Angioedema Hereditário (AEH) assinala-se dia 16 de maioLisboa, 13 de maio de 2024 - Inchaço subcutâneo repentino, que pode afetar várias partes do corpo, como face, membros, trato gastrointestinal e vias aéreas superiores são sintomas do Angioedema Hereditário (AEH), uma doença genética rara que pode causar crises recorrentes e dolorosas. Em casos extremos, o inchaço repentino na área da garganta pode

Diagnóstico atempado da Doença de Fabry é fundamental para evitar lesões irreversíveis em diferentes órgãos

?       Doença de Fabry é uma doença rara, crónica, progressiva e que passa de pais para filhos·        Dia Internacional da Doença de Fabry assinala-se a 28 de abrilLisboa, 22 de abril de 2024 - A doença de Fabry, uma condição rara e hereditária do metabolismo, pertencente ao grupo das Doenças Lisossomais de Sobrecarga (DLS), é uma doença genética ligada ao cromossoma X e, por isso, transmitida de pais para filhos, afetando tanto homens como mulheres. Trata-se de uma doença com progressão silenciosa, que atinge vários órgãos como o coração, rins, pele e olhos, sem causar, muitas vezes,

Maioria dos portugueses com Mieloma Múltiplo nunca ouviu falar da doença

?       Estudo português revela que 87,1% dos doentes com Mieloma Múltiplo nunca tinham ouvido falar da doença até ao momento do diagnóstico (1)?       Todos os anos são diagnosticadas cerca de 800 pessoas com Mieloma Múltiplo em Portugal (2)?       O Mieloma Múltiplo é o terceiro cancro do sangue mais comum em todo o mundoA maioria (87,1%) dos portugueses confrontados com o diagnóstico de Mieloma Múltiplo (MM) nunca tinha ouvido falar desta doença, apresentando apreensão e tristeza no momento do diagnóstico, com 36,6% a afirmar a necessidade de apoio psicológico para ajudar na gestão

No Dia Mundial das Doenças Raras, apelo vai para a necessidade de um compromisso contínuo com as doenças raras

Dia 29 de fevereiro é o dia mundial das doenças rarasEm Portugal, estima-se que existam cerca de 800.000 pessoas portadoras destas doenças?       Há mais de 7.000 doenças raras identificadas?       Tempo médio para o diagnóstico de uma doença rara é de 4-5 anos (1)Lisboa, 27 de fevereiro 2024, Uma das maiores desigualdades em termos de saúde que a comunidade das doenças raras enfrenta é o tempo até ao diagnóstico, que pode variar consoante a doença, mas que costuma ser longo: em média, os doentes esperam 5 anos para conseguir dar nome à sua doença (1). No dia 29 de fevereiro, Dia

Podcast dá voz a especialistas para informar e esclarecer sobre o cancro do pulmão

· O Podcast “d´AR VOZ à vida no Cancro do Pulmão” conta com informação essencial e credível sobre o cancro do pulmão ·  A 1ª temporada vai contar com 10 episódios A informação sobre o cancro do pulmão, o tipo de cancro que mais mata em todo o mundo, representando 18,4% (1) dos casos de morte por doença oncológica, é variada, dispersa e, em alguns casos, desatualizada, pelo que se pretende com este podcast disponibilizar aos doentes com cancro do pulmão, seus cuidadores e sociedade em geral, informação relevante e atual acerca desta patologia, reunindo num formato inovador e simples,

“d´AR VOZ à vida no Cancro do Pulmão” é o novo podcast com informação essencial e credível acerca do cancro com maior taxa de mortalidade em todo o mundo

?       A 1ª temporada vai contar com 10 episódios e fica disponível no dia 14 de Novembro ?       As entrevistas serão conduzidas pela jornalista Fernanda Freitas Novembro é o mês da sensibilização para o cancro do pulmão, o tipo de cancro que mais mata em todo o mundo, representando 18,4% [[1]] dos casos de morte por doença oncológica.A informação sobre o cancro do pulmão é variada, dispersa e, em alguns casos, desatualizada, pelo que se pretende com este podcast disponibilizar aos doentes com cancro do pulmão, seus cuidadores e sociedade em geral, informação relevante e atual

Campanha apela à partilha do que mais importa, como os sinais e sintomas dos cancros do sangue

?       Setembro é o Mês de Sensibilização para os Cancros do Sangue, doenças cujos sintomas podem ser inespecíficos e cuja incidência está a aumentar?       Nódoas negras; febre; dores de garganta; nódulos no pescoço; perda de peso; suores noturnos; dores nas costas; cansaço e falta de concentração são alguns dos sinais para os quais a campanha "invisível até ser demasiado visível" quer alertar?       Avanços no tratamento dos Cancros do Sangue são uma esperança na sobrevivência dos doentes, mas são necessários mais estudos São, muitas vezes, assintomáticos nas suas fases iniciais.

Nova vacina contra a dengue já disponível em Portugal

- A dengue encontra-se entre as 10 principais ameaças globais à saúde pública, de acordo com a OMS.- A vacina já está disponível nas farmácias mediante prescrição médica, numa altura em que muitos portugueses se preparam para marcar as suas férias, para Países onde a Dengue é endémica.Lisboa, 22 de maio de 2023 -  Portugal dispõe agora de uma nova ferramenta para a prevenção da dengue, uma doença viral transmitida por mosquitos que se encontra entre as 10 principais ameaças globais à saúde pública, de acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS). Prevalente em mais de 125 países, o

Takeda assinala mês de sensibilização dos Cancros do Sangue com campanha “Invisível até ser demasiado visível”

Setembro é o mês de consciencialização para os Cancros do Sangue  · Campanha realizada em conjunto com associações de doentes "Invisível até ser demasiado visível" é o mote da campanha que pretende alertar para os sintomas e para um diagnóstico mais precoce dos Cancros do Sangue, neste que é o mês das doenças hemato-oncológicas. Uma iniciativa que junta a Takeda e as associações de doentes APCL, APLL e ADL e que será disseminada na rádio e online.No mês de setembro,  altura em que se  assinala a consciencialização para as doenças hemato-oncológicas, a farmacêutica Takeda, em

Estudos de Vida Real permitem analisar e avaliar a real efetividade dos tratamentos em grupos mais heterogéneos de doentes

Apesar de metodologicamente rigorosos, os ensaios clínicos podem não capturar fatores importantes para a manutenção da prática clínica diária · Takeda lança projeto online sobre importância de Estudos de Vida Real · www.mielomanavidareal.pt · “Uniformização nacional na recolha de dados devia ser uma meta do Ministério da Saúde”, de acordo com a Prof. Dr.ª Cristina JoãoA farmacêutica Takeda lança mais um projeto que pretende consciencializar e sensibilizar a população e os profissionais de saúde para a relevância de complementar os ensaios clínicos com resultados dos Estudos de

Março|Mês da Consciencialização para o mieloma múltiplo|Takeda e associações de doentes lançam podcast que promove conhecimento sobre o Mieloma Múltiplo

Março, Mês da consciencialização para o Mieloma Múltiplo  · Há cerca de 500 novos casos de MM todos os anos em Portugal · MM é o segundo cancro hematológico mais comum · MM é mais frequente em homens (54%) e a maior parte tem uma idade igual ou superior a 70 anosA farmacêutica Takeda, em colaboração com a Associação de Apoio aos Doentes com Leucemia e Linfoma (ADL), a Associação Portuguesa Contra a Leucemia (APCL) e a Associação Portuguesa de Leucemias e Linfomas (APLL) e especialistas de hemato-oncologia, lançam O Mieloma em Múltiplas Conversas, o primeiro podcast nacional

Porque é urgente PENSAR O FUTURO

O projeto SER RARO nasceu no dia 28 fevereiro de 2021 com o objetivo de juntar conhecimentos, vontades e ideias de peritos nacionais, assim como parceiros ligados a esta área da Medicina e da Saúde, ao longo de um ano, com o objetivo de apresentar no dia 28 de fevereiro 2022, as reflexões e as recomendações saídas deste fórum, capazes de marcar a agenda na redefinição de tudo o que está a ser pensado e elaborado nesta área, para a próxima década.Conduzido pela FDC Consulting, consultora dedicada à área da Saúde com particular vocação para as questões de responsabilidade social, com o

A Takeda anunciou resultados positivos de mobocertinib para tratamento em doentes com CPNPC metastático com Mutações de Inserção no exão 20 do EGFR que tinham recebido tratamento prévio com quimioterapia à base de platina

· Mobocertinib, uma terapêutica-alvo oral, demonstrou respostas clínicas significativas, com uma taxa de resposta confirmada de 35% avaliada pelo investigador e 28% avaliada por um Comité Independente de Revisão (CIR) · As respostas demonstradas com mobocertinib foram duradouras, com uma duração mediana de resposta de 17,5 meses avaliado pelo CIR · Os resultados representam um progresso encorajador para a população de doentes para os quais não existem terapêuticas dirigidas aprovadasLisboa, 1 de fevereiro, 2021 – A Takeda anunciou novos dados do ensaio clínico de fase 1/2 de

DRONE DE TRANSPORTE DE ÓRGÃOS PARA TRANSPLANTE GANHA COMPETIÇÃO NACIONAL

2ª EDIÇÃO DA LIFE ENABLERSA 2ª edição do concurso de inovação em saúde Life Enablers, competição promovida pela farmacêutica Takeda, para promover a inovação na saúde, chegou ao fim a 9 de dezembro, com a equipa ByOhope a vencer a competição com o projeto de desenvolvimento e integração de uma rede organizada e inteligente de veículos aéreos não tripulados (drones) com o objetivo de participar ativamente no transporte de órgãos para transplante, em território nacional, com possibilidade de escalar internacionalmente.O júri, composto por médicos, enfermeiros, representantes de

Resultados finais do estudo de Fase 3 HELP Study™ Open-label Extension sustentam TAKHZYRO® (lanadelumab) como opção de tratamento preventivo a longo prazo em doentes com angioedema hereditário (AEH)

- Dados do estudo demonstraram resultados a longo prazo consistentes com o perfil de segurança conhecido de TAKHZYRO, com reduções da taxa de crises e períodos livres de crises de AEH- Os dados foram apresentados na Reunião Científica Anual Virtual do Colégio Americano de Alergia, Asma e Imunologia 2020A Takeda anunciou os resultados finais do estudo de Fase 3 HELP (Hereditary Angioedema Long-term Prophylaxis) Study™ Open-label Extension (OLE), que demonstraram que TAKHZYRO® (lanadelumab) ajudou a prevenir e a reduzir a frequência de crises de angioedema hereditário (AEH) a longo prazo

INFARMED APROVA COMPARTICIPAÇÃO DO REVESTIVE® (TEDUGLUTIDO) NA POPULAÇÃO PEDIÁTRICA

RELATÓRIO DE AVALIAÇÃO PRÉVIA DO REVESTIVE® (TEDUGLUTIDO) EM MEIO HOSPITALAR SUGERE REDUÇÃO DA ALIMENTAÇÃO OU NUTRIÇÃO PARENTÉRICAO INFARMED aprovou REVESTIVE® (teduglutido), indicação adulta e pediátrica, para utilização no Serviço Nacional de Saúde. A Takeda Portugal anuncia as conclusões da avaliação prévia de REVESTIVE® (teduglutido) em meio hospitalar. Existe sugestão de valor terapêutico acrescentado não quantificável de REVESTIVE® (teduglutido) no tratamento doentes com 1 a 17 anos com Síndrome do Intestino Curto, estáveis após um período de adaptação intestinal depois da cirurgia,

TAKEDA E LOGISTA PHARMA AMPLIAM E RENOVAM A SUA COLABORAÇÃO PARA A DISTRIBUIÇÃO DOS SEUS PRODUTOS EM ESPANHA E PORTUGAL

Depois da TAKEDA concluir o processo de integração da Shire, a LOGISTA PHARMA incorporou os novos produtos no contrato de distribuição para Espanha e Portugal, que mantém com a gigante bio farmacêutica japonesa. A TAKEDA, com sede em Osaka (Japão), com 239 anos de história, é a maior empresa bio farmacêutica da Ásia e está no TOP 10 do mundo. A TAKEDA está fortemente comprometida com uma melhor saúde e futuro para os doentes, traduzindo a ciência em medicamentos altamente inovadores. Atualmente, a TAKEDA concentra os seus esforços de pesquisa e desenvolvimento em quatro áreas

Apresentação de TAKHZYRO® (lanadelumab)

Takeda recebe parecer positivo do Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos para apresentação de TAKHZYRO® (lanadelumab) em seringa pré-cheia para a prevenção de rotina de crises recidivantes de angioedema hereditário (AEH) em doentes com 12 anos ou mais A Comissão Europeia irá agora rever este parecer e a sua aprovação vai permitir à Takeda começar os lançamentos na Europa no final deste ano A apresentação em seringa pré-cheia irá permitir melhorar a experiência na administração do tratamento em doentes com AEH que recebem TAKHZYRO  Lisboa,

Takeda apresenta dados positivos de NINLARO® (ixazomib) como terapêutica de primeira linha em doentes com mieloma múltiplo

· Dados positivos do estudo de fase 3 que avaliam NINLARO[®] como terapêutica de manutenção (TOURMALINE-MM4) demonstram uma melhoria significativa na sobrevivência livre de progressão (PFS) em doentes adultos não candidatos a transplante de células estaminais · Dados do ensaio de vida real (US MM-6) demonstram o aprofundamento da resposta e um perfil de segurança mais favorável na transição de Bortezomib subcutâneo para o tratamento com NINLARO[®] oral Lisboa, 30 Junho, 2020 – A Takeda anunciou os resultados das comunicações orais apresentadas no 25º Congresso da Associação Europeia

NEDR e Takeda lançam Rare Podcast o 1º vodcast sobre Doenças Raras

COMUNICADO DE IMPRENSANEDR e Takeda lançam Rare Podcast o 1º vodcast sobre Doenças Raras  · As doenças raras impactam 800000 portugueses e as suas famílias e cuidadores · Estão identificadas cerca de 7.000 doenças raras · Cerca de 80% das doenças raras tem caráter genético · Existe terapêutica específica apenas para 10% das doenças raras O Núcleo de Estudos de Doenças Raras (NEDR) da Sociedade Portuguesa de Medicina Interna (SPMI) e a farmacêutica Takeda lançam o projecto Rare Podcast, com a primeira série de vodcasts sobre as Doenças Raras em Portugal, no âmbito do

Comissão Europeia aprova formulação subcutânea de Entyvio®, vedolizumab, para tratamento de manutenção em doentes adultos com colite ulcerosa ou doença de Crohn activa moderada a grave

· Aprovação torna o Entyvio o único tratamento de manutenção aprovado na Europa com ambas as formulações intravenosa e subcutânea como opção para doentes adultos com colite ulcerosa ou doença de Crohn · Este tratamento adicional permite mais opções para a forma como os doentes na Europa podem receber o biológico seletivo para o intestinoA Takeda anunciou que a Comissão Europeia (CE) concedeu autorização para a comercialização da formulação subcutânea (SC) de Entyvio[®] (vedolizumab), um biológico seletivo para o intestino para tratamento de manutenção em doentes adultos com colite

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