DBP International AB: klinisk batch av SI-053 har tillverkats för kommande kliniska prövning fas 1
Double Bond Pharmaceutical International AB (publ) ("DBP") tar ett steg närmare starten av den kliniska fas 1 prövningen av sin frontlinjeprodukt SI-053 hos patienter med glioblastom - batch av SI-053 har tillverkats för kommande kliniska prövning fas 1 av EU GMP certifierad tillverkare.Detta material kommer att användas i kommande kliniska prövning fas 1 som är en öppen dosöknings- och dosutvidgningsstudie för att uppskatta maximal tolererad dos (MTD), identifiera dosbegränsande toxiciteter (DLT) och rekommenderad fas 2-dos (RP2D) av SI-053. "Detta är ännu en viktig del av