SynAct Pharma erhåller myndighetsgodkännande för genomförande av multipeldos-delen i fas 1-studie med läkemedelskandidaten AP1189
SynAct Pharma AB ("SynAct") meddelar idag, den 23 juli 2018, att den belgiska läkemedelsmyndigheten, Federal Agency for Medicine and Health Product (FAMHP), och berörd lokal etisk kommitté har godkänt bolagets ansökan om att slutföra multipeldos-delen av den pågående fas 1-studien med en suspensions-formulering av läkemedelskandidaten AP1189. Som tidigare meddelats gav den experimentella tablettformulering som användes i den första kohorten i fas 1-studiens multipeldos-del alltför varierande plasmakoncentrationer. Bolaget beslutade då att i den återstående delen av studien återgå till den