Camurus meddelar positiva fas 3-resultat från ACROINNOVA 2-studien av oktreotid subkutan depå (CAM2029) i patienter med akromegali
· CAM2029 tolererades väl med liknande säkerhetsprofil som dagens standardbehandling · Förbättrad sjukdomskontroll (IGF-1≤1xULN) mot standardbehandling vid studiens start · Minskade sjukdomssymptom och ökad livskvalitet under behandlingstiden · Resultaten styrker tidigare interimsresultat från ACROINNOVA 2[1] Lund – 15 juli 2024 – Camurus (NASDAQ STO: CAMX) meddelar idag positiva, finala resultat från den 52-veckors, öppna fas 3-studien, ACROINNOVA 2 (NCT04125836), som utvärderade långtidssäkerhet och behandlingseffekt av företagets oktreotid subkutan (SC) månadsdepå (CAM2029).