FDA bekräftar RhoVacs ansökan till ett pre-IND möte
RhoVac AB (publ) (”RhoVac”) meddelar härmed, att FDA (amerikanska läkemedelsverket, Food and Drug Administration) har accepterat RhoVacs ansökan till ett pre-IND möte, vilket kommer att behandla det kliniska utvecklingsprogrammet med läkemedelskandidaten RV001.RhoVacs nästa steg i den kliniska utvecklingen av läkemedelskandidaten RV001 förväntas att inledas i mitten av 2019. Den kliniska utvecklingen är primärt fokuserad på att genomföras i Europa, men det ingår även i bolagets strategi att förlägga en del av den kliniska utvecklingen i USA för att lägga en grund på den amerikanska