Camurus meddelar att FDA beviljar fas 3-studie av CAM2029 för behandling av akromegali
Lund — 20 juni 2019 — Camurus (NASDAQ STO: CAMX) meddelar idag att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt bolagets Investigational New Drug-ansökan för genomförande av en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, multicenter, fas 3-studie av CAM2029 subkutan oktreotiddepå för behandling av patienter med akromegali. – Godkännandet betyder att vi omgående kan påbörja vår registreringsgrundande fas 3-studie av CAM2029 månadsdepå av oktreotid för behandling av akromegali. CAM2029 kan bli den första långtidsverkande oktreotidprodukten som kan doseras av patienten själv