Analysguiden: Andra halvlek i CANFOUR
Fas I-studien med cancerbehandlingen nidanilimab har slutförts och fas IIa-delen är nyligen påbörjad. En riktad emission ger möjlighet att öka klinisk aktivitet ytterligare. Vi höjer motiverat värde efter avancemang i klinisk utveckling.Cantargia rapporterade i december 2018 att fas I-delen i CANFOUR-studien slutförts. Ingen dosbegränsande toxicitet observerades vid adminstrering av bolagets cancerbehandling nidanilimab på den högsta dosnivån 10 mg/kg. Bilden överensstämmer med tidigare presenterade interimsresultat. Studien går nu vidare i en dosexpansionsdel i omkring 80 patienter med