Stayble har tillsammans med APL slutfört tillverkningen av prövningsläkemedlet till den kommande kliniska fas 2b studien.
Bolaget kan meddela att prövningsläkemedlet (två doser av STA363 och placebo) nu har tillverkats och kvalitetssäkrats av vår samarbetspartner APL.VD Andreas Gerward kommenterar: Att vi nu har färdigställt prövningsläkemedlet är ytterligare en viktig pusselbit för att kunna starta vår kommande fas 2b-studie. Vi inväntar nu godkännande på våra tidigare inskickade ansökningar i Nederländerna, Spanien och Ryssland samt följer utvecklingen av Covid-19 noga och dess påverkan på studiestart. Målet med den klinisk fas 2b prövningen är att visa säkerhet, tolerabilitet och en kliniskt relevant