Nevisense 3.0 erhåller godkännande i USA av FDA
SciBase meddelar idag att Nevisense 3.0, det tredje generationens system för tidig detektion av melanom, har erhållit godkännande från US Food and Drug Administration (FDA). Nevisense, ett AI-baserat point-of-care system för icke-invasiv bedömning av lesioner med misstanke om melanom, är fortfarande det enda systemet godkänt av FDA för detektion av melanom på den amerikanska marknaden. Nevisense 3.0 är en mer effektiv och standardiserad version av det tidigare FDA-godkända systemet. Produkten lanserades i Europa i slutet av 2018 och har visat sig signifikant öka användningen och
