Medivir rapporterar lovande interimsdata, som inkluderar ett komplett tumörsvar, i fas 1b/2a HCC-studien med fostrox i kombination med Lenvima
· En central responsanalys av de 6 patienterna från fas 1b doseskaleringsdelen har genomförts · Hos dessa 6 patienter påvisades komplett tumörsvar i 1 patient, partiellt tumörsvar i 2 patienter och stabil sjukdom i 2 patienter, enligt oberoende granskning och mRECIST · Interimsdatan från fas 1b stärker ytterligare de lovande säkerhets- och effektdata som tidigare rapporterats Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR), ett läkemedelsföretag inriktat på att utveckla innovativa behandlingar av cancersjukdomar med stora medicinska behov, meddelade idag lovande interimsdata