Första patient inkluderad i fas III studien med Kiobrina®
Den första patienten har inkluderats i fas III studien med Kiobrina® (rhBSSL)som är utformad för att utvärdera effekt och säkerhet av Kiobrina® (rhBSSL) vidbehandling av för tidigt födda barn. Kiobrina® är ett rekombinant tillverkatgallsalt-aktiverat lipas (rhBSSL) som utvecklats av Sobi för att förbättratillväxten hos för tidigt födda barn som får pastöriserad modersmjölk ellermodersmjölksersättning. Fas III studien är utformad som en dubbelblind, placebokontrollerad,randomiserad multicenterstudie där för tidigt födda barn, som är yngre änhavandeskapsvecka 32, får rhBSSL eller