Välj datumintervall -
No more available filters Du måste ange ett filter innan du kan välja nyhetsrum

Använd våra olika filteralternativ för att skräddarsy din prenumeration. Välj den bransch, de taggar och/eller de företag som du vill få nyheter ifrån och välj prenumerationssätt via ikonerna. Du kan även använda sökrutan för att skriva in ett eget sökord som du vill prenumerera på.

Footway Group offentliggör memorandum avseende försäljning av dotterbolag

Informationen i detta pressmeddelande är inte avsedd att publiceras, offentliggöras, eller distribueras, direkt eller indirekt, i eller till, Australien, Hongkong, Kanada, Singapore, USA, eller någon annan jurisdiktion där sådan publicering eller distribution skulle bryta mot tillämpliga lagar eller regler. Se avsnittet "Viktig information" i slutet av detta pressmeddelande. Memorandum avseende försäljning av Footway OaaS AB (“Bolaget”), som styrelsen i Footway Group beslutade om den 16 juli 2024, offentliggjordes idag. Memorandumet finns tillgängligt på https://www.footwayplus.com/

Calliditas partner STADA får fullständigt godkännande av Kinpeygo® från Europeiska kommissionen för behandling av IgA-nefropati

Calliditas Therapeutics AB (Nasdaq: CALT, Nasdaq Stockholm: CALTX) (”Calliditas”) meddelade idag att Europeiska kommissionen har givit sitt fullständiga godkännande för försäljning av Kinpeygo för behandling av vuxna med primär immunoglobulin A-nefropati (IgAN).Europeiska kommissionen har beviljat ett fullständigt godkännande för försäljning av Kinpeygo®. Det fullständiga godkännandet resulterar i en betydligt bredare indikation för patienter med primär IgAN, från en begränsning av patienter med en urinproteinutsöndring (urinprotein/kreatininkvot, UPCR) på mer än 1,5 g/g till att omfatta

EQT INFRASTRUCTURE VI, GENOM OTELLO BIDCO AB, OFFENTLIGGÖR TILLÄGG TILL ERBJUDANDEHANDLINGEN AVSEENDE DET REKOMMENDERADE OFFENTLIGA UPPKÖPSERBJUDANDET TILL AKTIEÄGARNA I OX2 AB (PUBL)

Detta pressmeddelande utgör inte ett erbjudande, vare sig direkt eller indirekt, i Australien, Hongkong, Japan, Nya Zeeland eller Sydafrika, eller i någon annan jurisdiktion där ett erbjudande enligt lagar och förordningar i sådan relevant jurisdiktion skulle vara förbjudet enligt tillämplig lag. Aktieägare som inte är bosatta i Sverige och som önskar acceptera Erbjudandet (såsom definierat nedan) måste genomföra närmare undersökningar avseende tillämplig lagstiftning och möjliga skattekonsekvenser. Aktieägare hänvisas till de erbjudanderestriktioner som framgår av avsnittet ”Viktig

Falska uttalanden och bristande journalistik - Mister York slår tillbaka mot medias häxjakt

Den senaste veckan har det cirkulerat att par olika artiklar i redaktioner gemensamt ägda av Gota media AB som i sin tur ägs av Bonnier. Det började med en artikel i Trelleborgs Allehanda där en tidigare Mister York-anställd som nyligen blivit uppsagt från sin tjänst uttalade sig om påstådda brister i verksamheten. Det dröjde inte länge innan Barometern i Kalmar län nappade på detta och också ville göra ett case utifrån samma röda tråd med samma budskap. Nu svarar Mister York på de påståenden och uttalanden som gjorts tidigare samt kritiserar medias vinkling av händelserna. "

CS MEDICA A/S utvärderar en pre-IPO aktieutdelning av CANNORDIC

CS MEDICA strävar efter att stärka aktieägarrelationen med en pre-IPO aktieutdelning av CANNORDIC i TysklandCS MEDICA A/S, ett banbrytande MedTech-företag specialiserat på innovativa substansbaserade medicintekniska produkter som innehåller bioaktiv CBD, tillkännagav den 10 juni 2024 sina planer att avknoppa aktier och notera sitt dotterbolag CANNORDIC A/S på den tyska aktiemarknaden (Intention to Float). Idag tillkännager företaget att de utvärderar möjligheten att dela ut CANNORDIC-aktier till befintliga CS MEDICA-aktieägare inför den planerade börsintroduktionen (IPO) 2024, vilket

Arcede Pharmas ansökan om avnotering godkänd av Spotlight

Arcede Pharma har idag den 26 juli 2024 erhållit besked från Spotlight om att bolagets samtliga instrument avnoteras från Spotlight med sista handelsdag den 9 augusti 2024.Spotlight Stock Market AB (”Spotlight”) meddelade idag den 26 juli 2024 att man mottagit Arcede Pharma AB:s (”Bolaget”) ansökan om avnotering av Bolagets instrument från Spotlight. Ansökan om avnotering sker mot bakgrund av att Bolaget ska likvideras.Mot bakgrund av det ovan framförda godkänner Spotlight Bolagets ansökan om avnotering i enlighet med Spotlights Regelverk punkt 6.3. Spotlights beslut omfattar Bolagets

Styrelsemedlem lämnar styrelsen

Vi har nyligen fått veta att Markis Hartwig, som valden in i styrelsen för Zoomability Int AB vid årsstämman 5 juni, nu begärt att få lämna den. Vi har också fått veta att han skickat ut ett pressmeddelande kring detta.  Det finns ingen anledning att kommentera detta vidare från Zoomabilitys sida, men detta meddelande skickas ut i enlighet med 14.3 i Spotlights regelverk.  För mer information kontakta Pehr-Johan Fager, VDpj@zoomability.com0709-203961

Lesjöfors förvärvar franska fjädertillverkaren Lacroix

Lesjöfors har idag, den 26 juli 2024, tecknat avtal om att förvärva 100 procent av aktierna i Ets Lacroix SAS. Bolaget är en fransk fjädertillverkare som främst levererar tryckfjädrar till kunder inom hydraulik- och generell industri.Lacroix  är en fransk fjädertillverkare med hög teknikspecialisering som fokuserar främst på små- till mediumstora serier. Bolaget levererar huvudsakligen tryckfjädrar till kunder inom hydraulik- och generell industri i Frankrike och har en bred kundbas. Bolaget är välkänt för att vara en pålitlig leverantör med starkt

Tidiga framgångar för Autismstudie (ASD) lovar snabbare och större intäkter

SensoDetects har under den gånga veckan genomfört patient tester för fas ett av Autism (ASD) studien “Early, objective detection of autism”. Testerna, som genomförts på Princess Noura University Hospital i Riyadh, Saudiarabien har visat tydliga biomarkörer för Autism (ASD). Testerna kommer nu att fortsätta i en snabbare takt och resultat av fas ett väntas under tidig höst.  ”SensoDetects metod visar återigen sin stora potential. De genomförda testerna har gett oss tidiga och mycket betydelsefulla resultat. Fas ett i studien har därmed fått ett mycket lyckad start och jag är nu än mer

Eisai ansöker om omprövning av CHMP-besked gällande lecanemab

Stockholm, den 26 juli 2024 – BioArctic AB:s (publ) (Nasdaq Stockholm: BIOA B) partner Eisai meddelade idag att de avser att söka omprövning av EU:s läkemedelsmyndighets (EMA) kommitté för humanläkemedel (CHMP) negativa rekommendation gällande ansökan om marknadsföringstillstånd (MAA) för lecanemab som behandling av Alzheimers sjukdom– Vi är förvånade och mycket besvikna över dagens negativa besked från CHMP. Beskedet drabbar först och främst patienter, vårdgivare och vårdpersonal i EU som nu kommer att behöva vänta längre på en behandling som kan förändra förloppet för denna förödande

CHMP lämnar negativ rekommendation avseende lecanemab i EU

Stockholm, den 26 juli 2024 – EU:s läkemedelsmyndighets (EMA) kommitté för humanläkemedel (CHMP) har idag meddelat att de har lämnat en negativ rekommendation gällande BioArctic AB:s (publ) (Nasdaq Stockholm: BIOA B) partner Eisai ansökan om marknadsföringstillstånd (MAA) för lecanemab som behandling av Alzheimers sjukdom. BioArctic för nu diskussioner med Eisai om vad beskedet innebär och om kommande åtgärder. Vidare information kommer att lämnas senare under dagen.Lecanemab är redan godkänt i USA, Japan, Kina, Sydkorea, Hongkong och Israel och marknadsförs i USA, Japan och Kina. Eisai

Ellos Group meddelar att bolaget har mottagit en underrättelse om uppsägning i förhållande till utestående obligationer och överväger standstill-avtal med större obligationsinnehavare

Pressmeddelande , Borås, 26 juli 2024 Den 14 juli 2024 meddelade Ellos Group AB (publ) ("Ellos Group" eller "Bolaget") att Bolaget hade inlett en konstruktiv dialog med vissa innehavare av Bolagets utestående seniora säkerställda obligationer om 1 500 000 000 kronor med förfall den 25 juli 2024 (de ”Seniora Obligationerna”) och Bolagets utestående superseniora säkerställda obligationer om 250 000 000 kronor med förfall den 9 februari 2025 (tillsammans, de ”Befintliga Obligationerna”) för att hitta en långsiktig refinansieringslösning för de Befintliga Obligationerna och att stärka Ellos

Cell Impact och F.C.C. tar samarbetet till nästa nivå

Samarbetet mellan Cell Impact och japanska F.C.C. fortsätter att fördjupas. Nyligen genomförde de bägge företagen en gemensam insats för att positionera Cell Impact Forming™ i Kina.I Kina besökte Cell Impact och F.C.C. ett flertal kunder och prospekt för att beskriva fördelarna med Cell Impact Forming och de möjligheter till storskalig produktion i Asien som samarbetet med F.C.C. innebär. Några av de företag som besöktes var Nowogen, Anchor och Horizon Fuel Cell Technologies, där Nowogen är en av Cell Impact tidiga kunder. - Det besöket är ett bra exempel på hur det fördjupade samarbetet

Rättelse av tidigare pressmeddelande

Pressmeddelandet som publicerades idag 26 juli 2024 08:00 CET har uppdaterats med rätt siffror för kassaflödet för Fordon & tjänster då det tidigare pressmeddelandet visade siffror som avsåg Scania Group. Resterande information i pressmeddelandet är oförändrad.Starkt finansiellt resultat med avsevärt förbättrad försäljning och rörelseresultat för andra kvartalet. • Scanias nettoomsättning ökade med 9 procent till SEK 55,4 miljarder (51,0) • Justerat rörelseresultat uppgick till SEK 8,0 miljarder (7,0) och justerad rörelsemarginal var 14,5 procent (13,6) • Fordonsleveranserna ökade

Kommuniké från extra bolagsstämma i Alteco Medical AB (publ)

Idag, den 26 juli 2024, hölls extra bolagsstämma i Alteco Medical AB (publ). Nedan följer en sammanfattning av de beslut som fattades. Besluten fattades enhälligt av stämman.Beslut om kvittningsemission Stämman beslutade om en riktad kvittningsemission om 50 000 000 aktier, innebärande att aktiekapitalet ökas med 7 500 000 kronor. Rätt att teckna de nya aktierna ska tillkomma Lindekullen Holding AB. Skälen till avvikelsen från aktieägarnas företrädesrätt är att stärka bolagets balansräkning genom att omvandla Lindekullen Holding AB:s fordran på bolaget till eget kapital och därigenom

Extra bolagsstämma I Zoomability Int AB

Med anledning av att Unidaco Ltd ännu inte betalat in de 8 MSEK för de 10 miljoner aktier de tecknade i den riktade emissionen som slutfördes 31 maj så har vår största ägare begärt att Zoomability Int AB ska kalla till en extra bolagsstämma.I det finansieringsavtal som finns mellan bolagen står det att pengarna ska vara betalda senast 31 maj om inte annat överenskommits. Det står också att två representanter från Unidaco Ltd ska väljas in i styrelsen på kommande årsstämma, som var 5 juni. Zoomability har honorerat avtalet genom att välja ny styrelse, men vi har också gått med på att

Hoi Agency skriver bokavtal med Portal Books UK för science fiction-författaren Orest Lastow

Forskningschefen och fysikern Orest Lastows uppmärksammade PetaHertz-trilogin är nu aktuell för utgivning i Storbritannien. I samarbete med Hoi Agency skriver författaren avtal med Portal Books UK för Vårt liv är inte vårt och med en option för det engelska förlaget att ge ut de andra två delarna i trilogin.PetaHertz-trilogin fortsätter att bygga internationellt intresse och Hoi Agency är stolta att ha medverkat till avtalet med Portal Books UK, ett engelskt förlag som är specialiserat på fantasy och science fiction.   "Att nå ut på det här sättet i den engelskspråkiga världen med

CS MEDICA utnyttjar strategiska partnerskap för att lansera CANNASEN®-varumärket i APAC och MENA

Lansering av 36,000 enheter för att testa marknadens mottaglighet och påskynda marknadspenetration med ett ordervärde om 419.000 €CS MEDICA tillkännager ett framsteg i sin expansionsstrategi med den kommande lanseringen av CANNASEN® i Asien-Stillahavsregionen (APAC) och Mellanöstern/Nordafrika (MENA). Denna lansering drar nytta av starka partnerskap och ett Minimum Viable Product (MVP)-tillvägagångssätt för att etablera varumärket CANNASEN®. CS MEDICA är redo att distribuera 36,000 enheter av CANNASEN® till APAC och MENA med ett ordervärde om 419.000 € från och med augusti 2024. Detta

I Love Lund publicerar halvårsrapport för 2024

Halvårsrapporten finns tillgänglig i sin helhet i bifogad pfd-fil samt på I Love Lunds hemsida (ilovelund.se ).Kvartalsperioden 1 april – 30 juni 2024 ●        Nettoomsättningen för april – juni 2024 uppgick till 0 TSEK (0 TSEK) ●        Rörelseresultatet för april – juni 2024 uppgick till -811 TSEK (-686 TSEK) ●        Finansiella poster med nedskrivningar för april – juni 2024 på -150 TSEK(-2,3 MSEK) ●        Resultat efter finansiella poster för april – juni 2024 uppgick till -1,0 MSEK (-3,0 MSEK) ●        Resultat per aktie uppgick till -2,5

Sleep Cycle delårsrapport april – juni 2024: Lägger grunden för fortsatt hållbar och lönsam tillväxt

Göteborg, Sverige – 26 juli 2024Första kvartalet i sammandrag (april-juni 2024) · Nettoomsättningen uppgick till 65 442 (57 952) Tkr och ökade med 12,9% (11,0%). Valutajusterad nettoomsättningstillväxt uppgick till 10,5% (1,1%).  · Rörelseresultatet uppgick till 20 964 (12 732) Tkr och rörelsemarginalen var 32,0% (22,0%). · Justerat rörelseresultat uppgick till 20 964 (17 265) Tkr och justerad rörelsemarginal var 32,0% (29,8%). · Totala antalet betalande prenumeranter uppgick vid periodens slut till 898k (877k). · ARPU i kvartalet uppgick till 282 (263) kr. Valutajusterad

Ökat rörelseresultat och tillväxt i tre av fyra segment - VO2 rapporterar delårsrapport för Q2 2024

VO2 Cap Holding AB (publ), en ledande nordisk koncern av media- och techbolag, offentliggör härmed delårsrapport för perioden januari till juni 2024. Nedan presenteras en sammanfattning av rapporten. Delårsrapporten finns tillgänglig på www.vo2cap.se/investor-relations/financial-statement och som bifogad fil.Pressmeddelande. Publiceringsdatum: Stockholm, 26 juli 2024 – VO2 Cap Holding AB (publ).   KONCERNEN Q2 2024 (jämfört med Q2 2023) · Intäkter uppgick till 92 974 (91 741) KSEK, 1,3% · EBITDA uppgick till 5 836 (8 780) KSEK · EBITDA-marginal till 6,3% (9,6%) · Justerad

FDA Advisory Committee reviewed Imfinzi for treatment of resectable non-small cell lung cancer based on AEGEAN Phase III trial results

The Food and Drug Administration’s (FDA) Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) acknowledged that AstraZeneca’s Imfinzi (durvalumab) met the primary endpoint of event-free survival (EFS) in the treatment of resectable non-small cell lung cancer (NSCLC) based on the AEGEAN Phase III trial results with an overall tolerable safety profile. In the trial, adult patients with resectable early-stage (IIA-IIIB) NSCLC and no known epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations or anaplastic lymphoma kinase (ALK) rearrangements were treated with Imfinzi in combination with neoadjuvant

Det finns inga träffar som matchar nuvarande filter
Det finns inga fler träffar som matchar nuvarande filter
Tillbaka till sidans topp