Sweden

Dela

Kontakt

  • AstraZeneca
    Karlebyhus, Astraallén 151 85 SÖDERTÄLJE
    08-553 260 00
    08-553 290 00
    http://www.astrazeneca.se
  • Freja Annamatz

    Presschef


    +46722084748
    • Välj datumintervall -
    Taggar ( valda)

    Ny studie visar på förbättrad följsamhet till behandling efter hjärtinfarkt med hjälp av mobilapp

    Idag presenterades resultaten från den svenska SUPPORT studien som undersökt effekten på följsamhet och förebyggande insatser efter hjärtinfarkt (sekundärprevention) med hjälp av en mobiltelefonapplikation (”app”).SUPPORT-studien visade att de patienter som fick ett interaktivt patientverktyg i form av en ”app” i sin mobiltelefon i högre grad tog sitt blodproppshämmande läkemedel ticagrelor enligt läkarens ordination. Självrapporterad följsamhet mättes med hjälp av en elektronisk dagbok installerad på telefonerna. Vidare sågs tecken till förbättringar i områden viktiga för att förebygga

    AstraZeneca announces initiation of development programme for BRILINTA® reversal agent

    Updates on BRILINTA development programme and data from cardiovascular portfolio to be presented at American Heart Association (AHA) Scientific Sessions 2014AstraZeneca today announced that it has begun a pre-clinical development programme to evaluate the ability of investigational antibody, MEDI2452, to rapidly and specifically reverse the antiplatelet effects of ticagrelor (BRILINTA®) in rare emergency situations such as urgent surgery, or in the event of major bleeding. MEDI2452 is being developed by MedImmune, AstraZeneca’s biologics research and development arm. “In certain

    Nya data indikerar: Brilinta/Brilique™ har flexibiliteten att ges före ankomst till sjukhus eller på sjukhus till patienter med ST-höjningsinfarkt

    Resultaten är i linje med nya ESC / EACTS 2014 riktlinjer för revaskularisering som ger en klass I rekommendation att starta dubbel trombocythämmande behandling av STEMI-patienter vid den första medicinska kontaktenAstraZeneca meddelar idag resultaten från fas IV ATLANTIC studien, vilken visar att profilen för Brilinta / Brilique ™ (ticagrelor) är jämförbar oavsett om det getts före ankomst till sjukhus eller på sjukhus till patienter med ST-höjningsinfarkt (STEMI). Uppgifterna kommer att presenteras under European Society of Cardiology congress1 som äger rum mellan den 30 augusti och den 3

    ESC rekommenderar Brilique vid preventiv behandling av akut kranskärlssjukdom

    I de senaste behandlingsriktlinjerna för prevention av hjärtkärlsjukdom från European Society of Cardiology (ESC), som presenterades i maj, får Brilique (ticagrelor), i kombination med acetylsalisylsyra (ASA), en stark rekommendation (klass I, evidens nivå B) för behandling vid och under ett år efter akut kranskärlssjukdom. För patienter som av någon anledning inte kan behandlas med Brilique (ticagrelor) eller prasugrel rekommenderas clopidogrel.ESC ger i sina behandlingsriktlinjer för prevention för år 2012 Brilique en stark rekommendation (rekommendationsklass 1, evidens nivå B - bevis

    Brilique® (ticagrelor) minskar totala antalet hjärt/kärlhändelser jämfört med clopidogrel hos patienter med akut kranskärlsjukdom

    En ny analys från PLATO-studien visar på en minskning av det totala antalet hjärt/kärlhändelser, inklusive akut revaskularisering, återinsjuknande i ischemisk händelse, TIA (övergående cerebral ischemi) och arteriella tromboser hos patienter med akut kranskärlssjukdom som behandlas med Brilique (ticagrelor) jämfört med clopidogrel. Resultaten presenterades på American College of Cardiology Scientific Sessions (ACC) i Chicago, USA.- Förståelsen för den påverkan som trombocythämmande behandling har på återkommande händelser och det totala antalet händelser är viktig för läkarna, säger Dr.

    Nya hälsoekonomiska data visar att Brilique är kostnadseffektivt

    2011-10-21 AstraZeneca kommer att presentera de huvudsakliga resultaten från hälsoekonomiska delstudier från PLATO-studien 5-8 november i Madrid vid International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research (ISPOR) EU. Data från åtta länder visar att Brilique (ticagrelor) plus acetylsalicylsyra vid behandling av patienter med akut kranskärlssjukdom (ACS) under ett år ger kostnadsbesparingar, fördelar per kvalitetsjusterat levnadsår (QUALY*), och levnadsår jämfört med behandling med klopidogrel både som generika och originalläkemedel plus acetylsalicylsyra. Minskad dödlighet

    Brilique får positiv preliminär värdering av medicinsk nytta för majoriteten av patienter med ACS i Tyskland

    Brilique får positiv preliminär värdering av medicinsk nytta för majoriteten av patienter med ACS i Tyskland, som en del av en ny granskningsprocessen enligt AMNOG4 oktober 2011 Den tyska myndigheten för läkemedelsförmåner, G-BA, har publicerat den preliminära värderingsrapporten från institutet för kvalitet och effekt inom sjukvården (IQWiG) om den medicinska nyttan av BriliqueTM (ticagrelor). AstraZeneca är tillfreds med denna preliminära bedömning, då vi eftersträvar att patienter med ACS i Tyskland får fortsatt tillgång till detta innovativa läkemedel. AMNOG (Arzneimittelmarkt-

    BRILIQUE RECEIVES A POSITIVE PRELIMINARY MEDICAL BENEFIT ASSESSMENT FOR THE MAJORITY OF ACS PATIENTS IN GERMANY AS PART OF NEW AMNOG REVIEW PROCESS

    For immediate release: 4 October 2011 AstraZeneca today announced that the German reimbursement body, the Federal Joint Committee (G-BA), has published the Institute for Quality and Efficiency in Healthcare (IQWiG) preliminary assessment report regarding the medical benefit of BRILIQUE (ticagrelor). AstraZeneca is pleased with this preliminary assessment as we seek to help ensure ACS patients continue to have access to this innovative medicine in Germany. AMNOG (Arzneimittelmarkt-Neuordnungsgesetz) is a new law that became effective 1 January 2011 for the mandatory pricing and

    Ny analys: Lägre dödlighet med Brilinta beror på färre komplikationer

    Ticagrelor (Brilinta) ger lägre dödlighet jämfört med clopidogrel. Det beror på att Brilinta gav färre komplikationer i form av hjärthändelser, blödningar och infektioner. Det visar en av de nya analyser som presenterades vid dagens ESC-konferens i Paris.AstraZeneca tillkännagav idag resultaten från en blindad granskning av kliniska data för patienter som deltagit i PLATO-studien och avlidit efter en kranskärlsoperation (CABG). Enligt denna blindade granskning var Brilinta (ticagrelor) mer sällan än klopidogrel relaterat till hjärt-, blödnings- eller infektionskomplikationer som var en

    FDA godkänner det nya läkemedlet Brilinta (ticagrelor) för användning i USA

    Brilinta godkänt för att minska hjärtinfarkter och hjärt/kärlrelaterade dödsfall hos patienter med akut kranskärlssjukdom.2011-07-20 Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Brilinta (ticagrelor) tabletter, för att minska frekvensen av hjärtinfarkt och hjärt/kärlrelaterade dödsfall hos vuxna patienter med akut kranskärlssjukdom (ACS), jämfört med klopidogrel. Brilinta, en ny oral trombocythämmare, har indikationen att minska frekvensen av trombotiska hjärt/kärlhändelser hos patienter med ACS (instabil angina [UA], hjärtinfarkt utan ST-höjning [NSTEMI] eller hjärtinfarkt

    Brilique är kostnadseffektivt vid behandling av akut kranskärlssjukdom

    Brilique (ticagrelor) är mer kostnadseffektivt än generiskt klopidogrel vid ett pris för Brilique på 2,25-3,50 euro per dag och för generiskt klopidogrel på 0,17 euro per dag. Kostnadseffektiviteten räknas som kostnad per kvalitetsjusterat levnadsår (QALY[i]), vid behandling av akut kranskärlssjukdom (hjärtinfarkt och instabil angina). Detta visar en ny delstudie av PLATO-studien, där totalt över 18 000 patienter ingick. [i] QALY står för Quality-Adjusted Life Years. QALY är ett mått på om kostnaden står i proportion till patientens ökade välbefinnande och livslängd. Kostnaden per QALY är

    FDA ger nytt PDUFA-datum för Brilinta (ticagrelor tabletter)

    Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har bekräftat att den har tagit emot AstraZenecas svar på förfrågan om ytterligare information, CRL, om ticagrelor. Myndigheten har därmed godtagit AstraZenecas förnyade registreringsansökan (NDA) för ticagrelor, kategoriserat ansökan som en förnyad ansökan i klass 2 som svar på CRL, och satt ett nytt s k PDUFA-datum till den 20 juli 2011. FDA begärde in ytterligare information, CRL, den 16 december 2010. Den 21 januari 2011 meddelade AstraZeneca att de begärda kompletterande analyserna inlämnats till FDA som en del av företagets svar på CRL.

    EU-KOMMISSIONEN GODKÄNNER BRILIQUE™ (TICAGRELOR TABLETTER)

    EU-kommissionen godkänner marknadsföring av Brilique (ticagrelor tabletter) för att förebygga aterotrombotiska händelser hos vuxna patienter med akut kranskärlssjukdom (akut koronart syndrom, ACS). Beslutet följer det positiva utlåtande som gavs den 23 september av CHMP, den rådgivande kommittén till EU:s läkemedelsmyndighet. Godkännandet gäller för de 27 medlemsländerna i EU och de tre länderna inom det europeiska ekonomiska samarbetsområdet.  ”Vi är mycket glada över att Brilique har godkänts av EU:s läkemedelsmyndighet. Vår bedömning är att Brilique blir ett attraktivt alternativ för

    Ny studie med ticagrelor (Brilinta™) undersöker effekterna av långtids­behandling hos patienter med genomgången hjärtinfarkt

    En stor internationell klinisk utfallsstudie ska inledas med AstraZenecas ticagrelor (Brilinta™/Brilique™), ett oralt trombocythämmande (blodplättshämmande) läkemedel. Studien sker i samarbete med TIMI, en studiegrupp ansluten till Brigham and Women's Hospital i Boston. TIMI står för Thrombolysis in Myocardial Infarction. Patientrekrytering till PEGASUS-TIMI 54-studien planeras starta under fjärde kvartalet 2010.Nuvarande riktlinjer för behandling av patienter med akut kranskärlssjukdom (ACS) rekommenderar dubbel trombocythämmande behandling i upp till tolv månader efter hjärt/

    Brilique (ticagrelor) får positivt besked i Europa för behandling av akut kranskärlssjukdom

    AstraZeneca har fått positivt besked från EU:s rådgivande panel om Brilique™ (ticagrelor). Brilique är det europeiska namnet på Brilinta. Ansökan avser behandling för att minska risken för tromboshändelser hos vuxna patienter med akut kranskärlssjukdom (ACS). Det positiva utlåtandet från CHMP (Committe for Medical Products for Human Use) går nu vidare för beslut i EU-kommissionen. EU-kommissionen som godkänner marknadsföring av nya läkemedel inom EU kommer normalt med sitt beslut inom några månader efter CHMP:s utlåtande. CHMP är en vetenskaplig rådgivande kommitté till EU:s

    Ny subgruppsanalys av bypassopererade patienter från PLATO-studien presenteras vid ACC

    48% färre dödsfall rapporterades bland bypasspatienter behandlade med ticagrelor (Brilinta™/Brilique™) jämfört med clopidogrelAstraZeneca offentliggjorde idag resultat från en ny analys av PLATO-studien (A Study of PLATelet Inhibition and Patient Outcomes). Enligt denna analys var det färre patienter med akut kranskärlssjukdom (eng. ACS) som avled i den grupp som fått den orala koagulationshämmaren ticagrelor (Brilinta™/Brilique™) fram till högst sju dagar före sin bypassoperation, jämfört med den grupp som fått clopidogrel. Resultaten presenteras idag vid ACC:s (American College of

    Det finns inga träffar som matchar nuvarande filter
    Det finns inga fler träffar som matchar nuvarande filter
    Tillbaka till sidans topp

    Prenumerera

    Media