Sweden

Dela

Citat

”Vi vill dela med oss av all den kunskap vi har för att lösa övervikts-problematiken på lång sikt. Vi vill även medverka till en hållbar livsstil för de drabbade. Att på ett så tidigt stadium som möjligt upptäcka riskfaktorer är en viktig del i detta arbete”
Dr. Christina Östberg Lloyd
”Övervikt är en komplex sjukdom som behöver lösas över tid, därför krävs uthålliga satsningar och Novo Nordisk är en självklar del i detta viktiga arbete. Om vi arbetar tillsammans och delar kunskapen kan vi med gemensamma krafter göra betydande skillnad för personer med övervikt. Genom att uppmärksamma riskfaktorer skapas varaktig framgång för både människor och samhälle”
Dr. Christina Östberg Lloyd
Välj datumintervall -
Taggar ( valda)

Snabbverkande måltidsinsulinet Fiasp® (insulin aspart) är nu subventionerat för diabetesbehandling med insulinpump och flergångspennor

Fiasp® är ett måltidsinsulin med snabbverkande blodsockersänkande effekt som efter beslut av TLV, Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, är subventionerat i Sverige i samtliga förpackningar från och med 1 maj 2019.[1] Det innebär att för vuxna med diabetes finns Fiasp® att använda i injektionsflaska för pump, i ampull för flergångspennor och i förfyllda engångspennor. Att Fiasp® även finns som påfyllning i flergångspennor, har miljömässiga fördelar då mängden pennor som en person behöver minskar jämfört med att använda engångspennor. - Att Fiasp® nu är subventionerat även i

Ozempic® är ett förbättrat behandlingsalternativ vid typ 2-diabetes som ger kardiovaskulära fördelar och är nu tillgängligt i Sverige

Ozempic® (semaglutid) är efter beslut av TLV, Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, subventionerat och tillgängligt i Sverige.[1] Ozempic® tas en gång per vecka via injektion och har visat signifikant överlägsen HbA1c-sänkning och bibehållen viktnedgång mot jämförande behandlingar. Dessutom har Ozempic® visat dokumenterade kardiovaskulära fördelar.[2] Ozempic® är en ny GLP-1 analog för patienter med otillräckligt kontrollerad typ 2-diabetes som ett komplement till kost och motion, som monoterapi när metformin anses olämpligt på grund av intolerans eller kontraindikationer, eller som

Signifikant bättre blodsockerkontroll och 30% färre hypoglykemier med Tresiba® i ny studie

I en real world data studie på vuxna med typ 2 diabetes var behandling med Tresiba® (insulin degludek) associerat med en signifikant förbättring av HbA1c och färre hypoglykemier jämfört med dem som behandlades med insulin glargin U-300. CONFIRM är en retrospektiv real world evidence studie (RWE) där man jämför effekten hos Tresiba® med insulin glargin U-300 hos 4 056 vuxna personer i USA med typ 2 diabetes som inte behandlats med basinsulin. Studien visade att behandling med Tresiba® var associerat med en signifikant bättre blodsockerkontroll, jämfört med dem som behandlades med insulin

Typ 2 diabetes ger ökad risk att drabbas av hjärtkärlsjukdomar

Risken för hjärtinfarkt och stroke är två till fyra gånger så stor hos dem med typ 2 diabetes jämfört med personer utan diabetes.[1] ”Det är därför viktigt att vi hjälps åt att sprida budskapet att det verkligen finns insatser man själv och sjukvården kan göra för att påverka denna risk. Det handlar om att ha kunskap om hur man lever så gynnsamt som möjligt för sitt diabeteshjärta och att man har en effektiv behandling som, förutom att reglera blodsockret, även minskar risken för hjärtkärlsjukdom”, säger Christina Östberg Lloyd, Medicinsk och klinisk forskningsdirektör, Novo Nordisk

EU-kommissionen godkänner Ozempic® (semaglutid) - ett nytt förbättrat behandlingsalternativ* vid typ 2-diabetes

EU-kommissionen har godkänt Ozempic® för behandling av vuxna med typ 2-diabetes. Ozempic® skall tas en gång i veckan som monoterapi när metformin inte längre har tillräcklig effekt eller är kontraindicerat eller som tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes.[1] ”Det är välkommet med välstuderade läkemedel som semaglutid som med enkelhet och god effekt kan erbjudas till personer med typ 2-diabetes, inte minst vid diabetesrelaterad sjuklighet som fetma och hjärt-kärlsjukdom. Att inte behöva ta läkemedlet mer än en gång i veckan kan dessutom vara ett attraktivt alternativ

EMA godkänner Ozempic® (semaglutid) - ett nytt förbättrat behandlingsalternativ* vid typ 2-diabetes

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har godkänt Ozempic®för behandling av vuxna med typ 2-diabetes.Ozempic®skall tas en gång i veckan som monoterapi när metformin inte längre har tillräcklig effekt eller är kontraindicerat eller som tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes.[1]”Det är välkommet med välstuderade läkemedel som semaglutid som med enkelhet och god effekt kan erbjudas till personer med typ 2-diabetes, inte minst vid diabetesrelaterad sjuklighet som fetma och hjärt-kärlsjukdom. Att inte behöva ta läkemedlet mer än en gång i veckan kan dessutom vara ett

Tresiba® (insulin degludek 100E/ml) visade signifikant färre hypoglykemier totalt och på natten

Tresiba® (insulin degludek 100E/ml) visade signifikant färre hypoglykemier totalt och på natten samt färre allvarliga hypoglykemier jämfört med glargin 100E/mlNew Orleans, USA, 13 juni 2016 – Nya data från de två fas 3b-studierna SWITCH visar att behandling med långverkande basinsulinet Tresiba® (insulin degludek 100E/ml) resulterade i signifikant färre hypoglykemier totalt och på natten samt färre allvarliga hypoglykemier jämfört med glargin 100E/ml (Lantus)[1,2]. Resultaten från SWITCH 1 och 2, som är de första dubbelblinda basinsulinstudierna som jämfört säkerhet och effekt hos Tresiba®

Resultat från ny diabetesstudie visar att läkare och patienter har olika uppfattningar om sjukdomen

Stockholm, Sverige, 16 september 2015 – Resultat som idag har presenterats vid European Association for the Study of Diabetes (EASD) visar att en ökad medvetenhet om hur diabetespatienternas och läkarnas uppfattningar om kontroll skiljer sig åt skulle kunna leda till förbättrad kommunikation mellan läkare och patienter samt förbättra diabetesbehandlingen.[1] Nya rön från studien Perceptions of Control (POC) visar att vuxna med typ 2-diabetes, dåligt reglerade på basinsulin, har en bredare definition av kontroll, uppfattar större hinder att upprätthålla kontroll och att livet påverkas

Nya resultat från fas 3b-studien med Xultophy® visar förbättringar i patientrapporterad fysisk hälsa och tillfredsställelse

Stockholm, Sverige, 16 september 2015 – Nya resultat från den kliniska fas 3b-studien av DUAL™ V visade betydande förbättring av behandlingsrelaterad tillfredsställelse och patientrapporterad fysisk hälsa hos personer som behandlats med Xultophy® jämfört med insulin glargin U100.[1]DUAL™ V-studien utvärderade effekt och säkerheten hos Xultophy® (IDegLira), en injektion som tas en gång om dagen och som innehåller en kombination av Tresiba® (insulin degludek) och Victoza® (liraglutid) jämfört med ytterligare intensifiering av insulin glargin U100 hos vuxna med typ 2-diabetes, okontrollerade

Resultat från ny diabetesstudie visar att läkare och patienter ser helt olika på sjukdomen

Under den europeiska diabeteskongressen EASD i Stockholm presenteras på onsdag 16 september en ny studie – Perceptions Of Control (POC). Den visar hur läkare och patienter ser helt olika på vad som är god sjukdomskontroll hos personer med typ 2-diabetes och som behandlas med insulin. Studien har gjorts bland 1 000 patienter i Sverige, Schweiz och Storbritannien. Överläkare Kerstin Berntorp, Skånes Universitetssjukhus. Plats: Sterne Hall, StockholmsmässanTid 13.00 – 14.00 Internationell presskonferens. I anslutning till den följer en kort svensk mediebrief med bland andra

Resultat från ny diabetesstudie visar att läkare och patienter ser helt olika på sjukdomen

Under den europeiska diabeteskongressen EASD i Stockholm 14-18 september presenteras en ny studie – Perceptions Of Control (POC). Den visar hur läkare och patienter ser helt olika på vad som är god sjukdomskontroll hos personer med typ 2-diabetes och som behandlas med insulin. Studien har gjorts bland 1 000 patienter i Sverige, Schweiz och Storbritannien.Studien presenteras på ett internationellt pressmöte på EASD, Stockholmsmässan – se bifogad inbjudan.Överläkare Kerstin Berntorp, Skånes Universitetssjukhus.I anslutning till mötet finns möjlighet till intervjuer och

En ny fas 3b-studie med Xultophy® visade på statistiskt signifikant minskning av HbA1c,

förändring i kroppsvikt samt färre antal hypoglykemier jämfört med insulin glarginStockholm, 9 juni 2015 – Nya fas 3b-resultat visade att för vuxna med typ-2 diabetes som behandlats med Xultophy®, resulterade en daglig dos med en kombination av insulin Tresiba® och Victoza® i en statistiskt signifikant minskning av HbA1c (genomsnittligt blodglukos under de senaste tre månaderna), förändring i kroppsvikt samt färre antal hypoglykemier jämfört med insulin glargin.[1]   Resultat från DUAL™ V, en 26-veckorsstudie i fas 3b som jämförde effekten och säkerheten av Xultophy® versus insulin

Tresiba® (insulin degludek) godkänt i EU för utökad användning för behandling av diabetes hos barn

Malmö, 2015-03-03 – Europakommissionen har godkänt utökad användning av Novo Nordisks basinsulinanalog Tresiba® för behandling av både typ 1 och typ 2 diabetes hos barn och ungdomar i åldern 1-17 år. ”Vi är stolta över att Tresiba®nu blivit godkänt för användning i denna viktiga patientgrupp med specifika utmaningar och behov” säger Klinisk forskning och medicinsk direktör Novo Nordisk Scandinavia AB, Christina Lloyd. ”Att kunna erbjuda ett basinsulin som ges en gång dagligen och som bidrar till att diabetes kan behandlas effektivt redan från 1 års ålder är en viktig milstolpe och

Ny studie visar signifikant underrapportering av hypoglykemi

Malmö, 23 september 2014 – Den hittills största världsomspännande hypoglykemistudien någonsin där 27585 patienter inkluderades visar att förekomsten av hypoglykemi bland personer med diabetes som behandlas med insulin är underrapporterad[1]. Resultaten från studien Hypoglycaemia Assesment Tool (HAT) presenterades nyligen på European Association for the Study of Diabetes (EASD)-kongressen.“Hypoglykemi är ett angeläget problem för personer både med typ 1- och typ 2-diabetes, men resultaten från HAT-studien visar att patienterna ofta missar att rapportera dessa händelser” säger nationell

Xultophy® (IDegLira) godkänt i Europa

Malmö 22 september 2014 – Förra veckan meddelade Novo Nordisk att EU-kommissionen har godkänt Xultophy® för behandling av diabetes mellitus typ 2 hos vuxna. Beslutet omfattar samtliga 27 EU-medlemsstater. Xultophy® är varumärket för IDegLira, den första kombinationen av insulin degludek (Tresiba®) och liraglutid (Victoza®) i en och samma injektionspenna, och tas en gång per dag. Xultophy® är utvecklad för behandling av vuxna med typ 2-diabetes för att förbättra blodsockerkontrollen i kombination med glukossänkande läkemedel som tas oralt, om dessa på egen hand eller i kombination med

Ny forskning med 1 100 patienter från bland annat Sverige visar: Lågt blodsocker på natten håller diabetiker vakna

[Malmö 14 november 2013] –I World Awake – undersökningen deltog 1 100 personer med diabetes och vid i genomsnitt tre tillfällen under den senaste månaden drabbades de av nattlig hypoglykemi.[1] Av de tre fjärdedelar som både upplevde och oroade sig för dessa besvär uppgav 75 procent att oron påverkade sömnen, vilket i flera fall ledde till allvarliga sömnproblem eller sömnlöshet.[1] Hypoglykemier – eller kraftigt blodsockerfall – är en följd av diabetesbehandling och kan ta sig uttryck i form av darrningar, svettningar, en känsla av frånvaro och obehag till att personen hamnar i koma.

Göran Ando blir ny ordförande i Novo Nordisk A/S

Novo Nordisk A/S styrelseordförande, Sten Scheibye, har blivit invald i styrelsen för Novo Nordisk- fonden och förväntas bli dess ordförande 2013. Med anledning av detta har Sten Scheibye meddelat styrelsen i Novo Nordisk A/S att han avsäger sin plats i styrelsen vid årsstämman i mars 2013.Styrelsen väntas föreslå Göran Ando som ny ordförande för Novo Nordisk A/S, för närvarande vice ordförande. Därmed kommer styrelsen även att utse en ny vice ordförande. – Jag är mycket glad över att Göran Ando tar över ordförandeskapet nästa år. På så sätt säkerställer vi en smidig övergång. Han har

Förtydligande efter radiointervju med doktor Elisabeth Epstein om östrogen och livmodercancer på SR Ekot igår, 27 april

Under dagen har Novo Nordisk Scandinavia AB fått samtal från oroliga kvinnor och sjukvårdspersonal angående morgonens nyhetsrapportering om lågpotenta östrogenpreparat mot torra slemhinnor i underlivet. Dessa kontakter har sitt ursprung i den tidigare idag sända radiointervjun med doktor Elisabeth Epstein vid kvinnokliniken på Universitetssjukhuset i Lund.Novo Nordisk vill tydliggöra att den svenska studien om östrogen som Elisabeth Epstein har varit med och utfört visar en ökad risk för livmodercancer bland kvinnor som behandlats med perorala (genom munnen) östrogener (östriol) för torra

Det finns inga träffar som matchar nuvarande filter
Det finns inga fler träffar som matchar nuvarande filter
Tillbaka till sidans topp