Synartro AB

Följ oss:

Synartro AB
Om oss
Citat
Byt land

Följ oss:
Dela:
Prenumerera:

Om oss

Synartro är ett svenskt life science-företag som utvecklar lokala injektionsbehandlingar för att ge förbättrad och långvarig effekt utan systemiska biverkningar. Detta uppnås genom att kombinera vår patenterade teknologi med redan beprövade läkemedel. Vårt huvudprogram fokuserar på användningen läkemedelskandidaten SYN321 för behandling av symtomatisk knäledsartros. Denna sjukdom lämnar upp till 50% av patienterna utan adekvat smärtlindring.Bland de större ägarna finns förutom grundarna även investmentbolaget Linc AB.

Länkar

Synartros webbplats

Citat

Det kommande året är oerhört viktigt för oss med hög aktivitet i utvecklingen av vår kandidat SYN321. Det nya kapitalet säkerställer att vi kan starta och genomföra den första studien i människa. Att Linc och flera andra större aktieägare ökar sitt ägande visar att de delar vår tro att SYN321 både kan hjälpa miljontals människor som lider av knäartros till ett aktivare liv och bli en kommersiell framgång.

Mia Brundin, VD Synartro

De initiala resultaten från programmet med säkerhetsstudier är bra, så vi kan fortsätta utvecklingen av SYN321 i gott tempo. Vi arbetar nu parallellt med övriga delar inför den kliniska prövningsansökan och ser fram emot att ta de återstående stegen för att därefter kunna initiera den första kliniska studien i människa under 2022.

Mia Brundin, VD Synartro

Jag är mycket glad att kunna välkomna Eva Arlander som kompletterar vårt kliniska utvecklingsteam och Magnus Hurst som CFO för Synartro. De blir en viktig förstärkning i organisationen och det innebär att vi är väl rustade för att starta klinisk prövning av SYN321 enligt plan.

Mia Brundin, VD Synartro

Läkemedelsverkets positiva besked gör oss trygga med att starta de toxikologiska säkerhetsstudierna som planerat. Nu gör vi de sista förberedelserna för studierna, utvecklar läkemedelskandidaten så att den kan användas i kliniska studier och ser med tillförsikt fram emot att kunna starta den första kliniska studien i patienter med artros under 2022.

Mia Brundin, VD Synartro

Vi är nöjda med resultaten och går nu vidare med kortare säkerhetsstudier. Efter det siktar vi på att påbörja studier i människa som planerat under första halvan av 2022.

Mia Brundin, VD Synartro

Vi välkomnar våra nya aktieägare och är ödmjukt tacksamma för förtroendet mitt i det turbulenta läget i omvärlden. Artrosstudien är Synartros hittills viktigaste studie och ett positivt utfall kommer att flytta fram bolagets position betydligt.

Fredrik Lehmann, Styrelseordförande på Synartro

Välj datumintervall -

Taggar ( valda)

Alla Regulatorisk Icke regulatorisk

Synartro har erhållit regulatorisk och etiskt godkännande att starta första kliniska studien av sin substans SYN321 för behandling av symtomatisk knäartros

tor, apr 27, 2023 13:40 CET

Synartro meddelar att bolaget har fått godkänt av Läkemedelsverket och Etikprövningsmyndigheten att starta den första kliniska fas 1/2a studien med läkemedelskandidaten SYN321.Syftet med den kliniska studien är att utvärdera säkerhet och tolerabilitet, systemisk exponering och preliminär effekt av SYN321 hos patienter med symtomatisk knäledsartros. Fas 1/2a-studien kommer att genomföras av Clinical Trial Consultants AB i Uppsala och planeras starta runt årsskiftet 2023/2024. Läkemedelskandidaten SYN321 är en injektionsbehandling riktad mot knäledsartros. SYN321 är en ny kemisk enhet (NCE)

Det finns inga träffar som matchar nuvarande filter

Det finns inga fler träffar som matchar nuvarande filter

Tillbaka till sidans topp

Dela

Om oss

Länkar

Citat

Synartro har erhållit regulatorisk och etiskt godkännande att starta första kliniska studien av sin substans SYN321 för behandling av symtomatisk knäartros

Media