Herantis Pharma tiedottaa Vaiheen 1 Lymfactin-tutkimuksen 12 kuukauden seurantatuloksia rintasyöpään liittyvän lymfaturvotuksen hoidossa
Herantis Pharma tiedottaa Vaiheen 1 Lymfactin-tutkimuksen 12 kuukauden seurantatuloksia rintasyöpään liittyvän lymfaturvotuksen hoidossa Herantis Pharma OyjYhtiötiedote 23.4.2019 kello 9:00 Herantis Pharma Oyj (“Herantis”) tiedotti tänään tärkeimpiä 12 kuukauden seurantatuloksia Vaiheen 1 Lymfactin-tutkimuksesta rintasyöpään liittyvän lymfaturvotuksen hoidossa. Tutkimuksen turvallisuutta arvioiva komitea totesi, että hoito on edelleen osoittautunut turvalliseksi ja hyvin siedetyksi kaikilla potilailla, eikä vakavia haittavaikutuksia ole ilmennyt. Lymfactin, Herantiksen geeniterapia,