Norway

Del

Velg en tidsperiode -
Tags ( Aktive)

Ny tablettbehandling overlegen i forebygging av blodpropp hos pasienter som får nytt kneledd

Rivaroxaban, den første tablettbehandlingen som inhiberer faktor Xa, viser en signifikant minsket frekvens av dyp venetrombose og lungemboli sammenlignet med standardbehandlingen med sprøyter.Genève, 8. juli 2007 – På ”XXI International Society on Thrombosis and Haemostatis (ISTH) Congress” ble det i dag fremlagt resultatet av en klinisk undersøkelse* som viser at rivaroxaban (Xarelto®) har overlegen effekt når det gjelder forebygging av blodpropp (venøs tromboemboli, VTE) hos pasienter som gjennomgår kneerstatnings¬kirurgi, sammenlignet med det nåværende standardpreparatet enoxaparin.

Banebrytende forskning viser at: Umiddelbar behandling med Betaferon® av pasienter med MS i tidlig stadium innebærer en signifikant utsettelse av permanent funksjonshemming.

40% redusert risiko for permanent funksjonsnedsettelse (EDSS), sammenlignet med behandling startet senere i sykdomsforløpet ble bekreftet.Bayer Schering Pharma publiserer nye data som viser at umiddelbar behandling-start med Betaferon® (interferon beta-1b) av pasienter som har hatt en første episode som tyder på multippel sklerose (MS), kan gi en reduksjon på 40 % i risikoen for permanent nevrologisk skade. Dette målt med EDSS (Expanded Disability Status Scale) i løpet av tre år, sammenlignet med senere igangsatt behandling. Disse funnene fra den såkalte BENEFIT-studien (BEtaferon in Newly

Ny lavdose-p-piller med fordeler

Nå finnes Yasminelle® (20 µg etinyløstradiol /3 mg drospirenon) i Norge - en videreutvikling av den populære p-pillen Yasmin®. Hormonet drospirenon kan ha positiv påvirkning på hud, hår og vekt. Yasminelle er derfor en p-pille for kvinner som ønsker mer enn bare sikker prevensjon.Allerede i 1961 lanserte Bayer Schering Pharma AG (tidigere Schering) Europas første p-pille. 45 års forskning senere kommer legemiddelselskapet nå med sitt nye prevensjonsprodukt Yasminelle, for kvinner som ønsker mer enn bare sikker prevensjon. Ingen andre p-piller med så lav østrogendose (20 µg etinyløstradiol)

Bayer og Schering er nå integrert i Skandinavia

Den 1. april ble Bayer og Schering juridisk fusjonert i Skandinavia. Dermed oppstår en ny legemiddelorganisasjon innen området Bayer HealthCare. Divisjonen får navnet Bayer Schering Pharma og blir den største divisjonen i Bayer HealthCare.”Sammenslåingen av Bayer og Schering vil styrke markedsposisjonen vår i Norge, Sverige, Danmark og Island”, uttaler Mattias Norrman, sjef for Bayer Schering Pharma i Skandinavia. Med vår portefølje av innovative produkter som for eksempel kreftmedisinen Nexavar og Betaferon mot multippel sklerose forplikter vi oss til å levere tjenester av høyeste kvalitet

Internasjonal vitenskapelig studie avbrutt før tiden – forskjellen i effekt mellom behandlings- og placebogruppen ble for stor

Oslo 16. februar 2007. Fase III-studien hadde til hensikt å dokumentere om legemiddelet Nexavar forlenger overlevelsesmulighetene hos pasienter med primær leverkreft. Studien er i disse dager avbrutt, fordi den såkalte "Data Monitoring Committee" vurderte det som uetisk å fortsette. Pasientene i Nexavar-gruppen hadde en signifikant overlevelsesgevinst i forhold til pasientene som hadde fått placebo (narremedisin).- Mulighetene for å behandle primær leverkreft har til nå vært svært begrenset. Nexavar kan gi nytt håp til denne pasientgruppen ettersom det er det første legemiddelet som kan

Nå enda bedre – MS-portalen.com i ny versjon

Multippel sklerose debuterer oftest i ung alder, og for unge mennesker i dag er Internett den absolutt vanligeste formen for informasjonsinnhenting. Derfor har vi nå bygget ut MS-portalen til en større og tydeligere web-plass.MS-portalen er først og fremst for dem som selv har MS, men også for deres pårørende og venner som har behov for å lære seg om sykdommen. Også sykehuspersonale kan ha nytte av å kunne oppdatere seg samt å kunne bestille materiale til sin hverdag innen MS-arbeidet.MS-portalen er akkurat som det høres ut, en portal som samler informasjon om MS. Men kanskje mest glad er

Nye, positive data for behandling av aggressivt lymfom

Ved å bruke Zevalin – et målsøkende legemiddel – ved behandling av den vanligste typen lymfekjertelkreft, kan man forbedre resultatet av den første behandlingen. Ved tilleggsbehandling med Zevalin har man klart å forbedre resultatet hos 80 % av pasientene som opplevde delvis remisjon ved hjelp av cytostatika.Studien ble presentert i går på årets største hematologikongress, ASH, som i år avholdes i Orlando, USA.Den aktuelle typen lymfekjertelkreft er svært aggressiv. Den kalles diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL), og er den vanligste typen av Non-Hodkins lymfom (NHL). Å oppnå komplett

Tidlig antistoffbehandling forbedrer prognosen for leukemipasienter

Resultatet fra en fase III studie viser at MabCampath har bedre effekt ennklorambucil som første linjes behandling.Studien CAM307 er en internasjonal fase III studie som sammenlikner MabCampath® (alemtuzumab) med klorambucil som behandling av tidligere ubehandlede pasienter med kronisk lymfatisk leukemi (B-KLL). Resultatet ble idag presentert på det 48. møtet til ”The American Society of Hematology (ASH)” i Orlando, USA.De pasientene som ble behandlet med MabCampath fikk en lengre såkalt progresjonsfri overlevelse, dvs. at pasientene etter gjennomført behandling levde videre uten at

Resultater fra studie om tidlig MS, publisert i Neurology – årsaken til ny indikasjon for Betaferon

Tidlig behandling med Betaferon halverer risikoen for å utvikle klinisk definitiv MSResultatene fra den kliniske studien BENEFIT (Betaferon® in Newly Emerging Multiple Sclerosis for Initial Treatment) er blevet publisert i Neurology nr. 67*. Resultatene fra den to år lange studien viser at Betaferon 250 µg halverer risikoen for å utvikle klinisk definitiv multippel sklerose (MS) sammenlignet med placebo.Av de ubehandlede pasientene i placebogruppen utviklet halvparten (51 %) MS i løpet av de neste seks månedene, og 85 % fikk diagnosen MS innen to år i samsvar med nye diagnosekriterier fra

Schering svarer på klage av ”markedsføring”

Vi ville oppfylle kravet om informasjon i forbindelse med avregistrering av Trionetta!Det er nå velkjent at Schering avregistrerer p-pillen Trionetta. Legemiddelverket reagerte på dette siden de frykter at p-pillebruken skal synke og at kvinner skal bli uønsket gravide. Vi satser mye på å informere gynekologer, jordmødre, helsesøstre og apotek om tidsplanen for inndragningen i god tid. Takket være interesse fra media har informasjonen også gått ut i media allerede nå, tre måneder før inndragningen.Likevel får Schering kritikk fra Legemiddelverket for ulovlig markedsføring.

Tidlig behandling med antistoff gir bedre effekt ved kronisk leukemi

Nye data ble presentert på European Hematology Association (EHA) i Amsterdam.MabCampath, et monoklonalt antistoff, er idag godkjent for behandling av pasienter med kronisk leukemi der tidligere behandling ikke har gitt effekt. På EHA ble de første resultatene fra en studie presentert (CAM 307) på 297 tidligere ubehandlede pasienter der MabCampath ble sammenliknet med klorambucil, et tradisjonelt cellegiftspreparat, som idag er den mest brukte cellegiftsbehandlingen for den aktuelle pasientgruppen. Resultatet viste at 11 ganger så mange blir symtomfrie (complete response) sammenliknet med

Ny lavdose-p-piller godkjent

En ny p-pille – Yasminelle – er godkjent for det europeiske markedet.Yasminelle inneholder en lav østrogendose (20µg etinyløstradiol) og 3mg drospirenon, et hormon som lignet kroppens eget og som brukes i p-pillen Yasmin. - De gode erfaringene fra Yasmin og drospirenonets lett vanndrivende effekt og positive effekt på akne, gjør at jeg ser Yasminelle som et velkomment bidrag til kvinners valgmuligheter, sier Martin Andresen, privatpraktiserende gynekolog i Oslo. Yasminelle kommer til Norge høsten 2006. Fra 1 mai ble den tilgjengelig i i Sveits, og vil bli lansert i store deler av Europa i

Betaferon godkjent i Europa for tidlig behandling av multippel sklerose

EU-kommisjonen har gitt markedsføringstillatelse for en utvidet indikasjon for Betaferon® (interferon beta-1b), dvs. for behandling av den første kliniske episoden som gir mistanke om multippel sklerose (MS), i alle de 25 europeiske medlemsstatene samt Norge og Island.Godkjennelsen understreker viktigheten av å behandle pasienter med tidlige tegn på MS så snart som mulig for å redusere risikoen for å utvikle klinisk definitiv MS og forsinke videre progrediering av sykdommen. "Aktiv behandling tidlig i sykdomsforløpet er viktig. Flere studier har nå vist at irreversibel kan oppstå allerede i

11 ganger flere pasienter med kronisk leukemi svarer på antistoffsbehandling sammenliknet med vanlig cellegiftsbehandling

Nya data presentert på American Society of Clinical Oncology (ASCO) i Atlanta, USA, i helgen.MabCampath, et monoklonalt antistoff, er idag godkjent for behandling av pasienter med kronisk leukemi der tidligere behandling ikke har gitt effekt. På ASCO ble de første resultatene fra en studie presentert (CAM 307) på 297 tidligere ubehandlede pasienter der MabCampath ble sammenliknet med klorambucil, et tradisjonelt cellegiftspreparat, som idag er den mest brukte cellegiftsbehandlingen for den aktuelle pasientgruppen. Resultatet viste at 11 ganger så mange blir symtomfrie (complete response)

Positiv melding før EU-godkjenning av tidlig behandling med Betaferon ved mistenkt MS

Vitenskapskomiteen i EMEA anbefaler EU-kommisjonen å godkjenne en utvidet indikasjon for Betaferon (interferon beta-1b) til å inkludere behandling av pasienter etter et første anfall av mistenkt MS (multippel sklerose). EU-kommisjonen forventes å treffe beslutning i saken i løpet av sommeren 2006. Anbefalingen er basert på overbevisende resultater fra en internasjonal, placebokontrollert studie, BENEFIT*, som viste at Betaferon (250 µg annenhver dag) ved behandling av pasienter etter et første anfall, reduserer risikoen for å utvikle klinisk fastslått MS** innen to år med 50 prosent

Nexavar® ges positivt omdöme av EMEA - rättelse

28 april 2006 – Nexavar® (sorafenib) 200 mg tabletter, som är ett nytt läkemedel för behandling av avancerad njurcancer, har bedömts positivt av European Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP). Beslutet gäller för behandling av patienter som har spridd njurcancer och där behandling med interferon–α eller interleukin-2 inte är lämplig eller inte är effektivt. Nu går ärendet vidare till den Europeiska kommissionen där ett positivt beslut kan leda till att Nexavar under andra halvåret 2006, godkänns för hela EU.Kliniska studier på Nexavar visar att behandlingen stabiliserar

Knivskarpe bilder for bedre kardiagnostikk

Norge i spissen med nytt kontrastmiddel for MR-angiografiInnsmalninger i perifere kar forårsaker sirkulasjonsforstyrrelser i bena til millionvis av eldre mennesker. Problemet er at forandringer ikke oppdages hos to tredeler av dem som rammes. Konsekvensene er alvorlige: Mange dør av hjerteattakk eller slag. Dessuten blir det foretatt tusenvis av amputasjoner hvert år på grunn av forkalkede arterier. Nå blir det mulig å bruke magnetisk resonansangiografi (MRA) og et nytt kontrastmiddelt til å foreta en innledende, enkel undersøkelse av kar i bekken og ben og få høyoppløste, detaljerte bilder

Velkjent legemiddel viser seg å forhindre spredning av kreft

Forskere ved Universitetssykehuset i Sheffield melder at man med ett legemiddel som allerede er registrert, kan minske risikoen for kreft i skjelettet. I en stor undersøkelse på mer enn 1000 kvinner, har det vist seg at man hos pasienter med brystkreft kan minske risikoen for at kreften sprer seg videre til skjelettet. Legemiddelet, Bonefos, har vært tilgjengelig i Norge i lang tid, og er godkjent til behandling av pasienter der man vil forhindre ødeleggelse av skjelettet på grunn av for eksempel kreft. Totalt har Bonefos blitt brukt tilsvarende over 300 000 behandlingsår til pasienter

Nye fremskritt innen behandling av leukemi - Kombinasjon av legemiddel gjør at leukemipasienter lever lenger uten tilbakefall av sykdom

Under årets hematologmøte, ASH, i USA , presenterte Dr. Catovsky, London, resultater fra studien UK LRF CLL4 som viser at kombinasjonen av to kjente legemiddel, fludarabin (Fludara®) og cyklofosfamid er mer effektivt enn det eldre legemiddelet klorambucil (Leukeran®).Klorambucil har fram til idag blitt ansett av mange å være en standard på den første behandlingen av kronisk lymfatisk leukemi (KLL). Dette vil troligvis bli endret nå. I studien har man behandlet pasienter med enten klorambucil, fludarabin eller fludarabin i kombinasjon med cyklofosfamid. Fludarabin alene eller i kombinasjon

Nytt håp til personer med høy risiko for å utvikle MS

Resultater fra BENEFIT-studien vil sette nye standarder for avgjørelser om tidlig behandling – forlenget tid til MS-diagnoseThessaloniki, Hellas, 30. september 2005 – Tidlig behandling med Betaferon® (interferon beta-1b) etter et første kliniske anfall som gir mistanke om multippel sklerose (MS), kan forsinke utviklingen av klinisk diagnostisert MS. Resultater fra den flernasjonale BENEFIT*-studien som ble presentert på ECTRIMS’/ACTRIMS’ felles kongress** viste at personer som ble behandlet med Betaferon®, var to ganger bedre beskyttet mot å utvikle MS enn de som ble behandlet med placebo (

Studiefullføring – tidlig høydosebehandling innen multippel sklerose

De 468 pasientene som inngår i BENEFIT-studien, der pasienter behandles med Betaferon eller placebo, har nå alle fullført behandlingen gjennom de to årene. Dette fortalte Schering AG på den 15. ENS-kongressen (European Neurological Society) 21. juni.BENEFIT er den første studien med høydosebehandling ved de første tidlige tegnene på MS (multippel sklerose). Resultatene av studiene blir presentert på Congress of the European Committee for Treatment and Reseach in Multiple Sclerosis (ECTRIMS), som finner sted 28. september til 1. oktober 2005. Tidligere studier har vist at personer som ved

Effekt på samtlige pasienter - Nytt håp for pasienter med lymfom

Den allerede godkjente radioimmunterapien Zevalin i kombinsjon med lave doser antistoffbehandling kan bli framtidens lymfombehandling. Samtlige pasienter svarte på behandlingen i en mindre undersøkelse som nylig ble presentert av Dr. Sweetenham på American Society of Haematology, ASH, i San Diego USA. Resultatet baseres på 8 pasienter som tidligere ikke hadde fått noen annen behandling. Hos fem av disse åtte pasienter forsvant samtlige sykdomssymptomer. Schering Norge AS Corporate Communication, 2004-12-17 For ytterligere informasjon kontakt • Lisa Emilsson, Informasjonssjef. Tfn +46 8-728

Tredje generasjons antistoffbehandling gir langvarig effekt hos lymfompasienter

Zevalin er en helt ny type av behandling mot follikulært lymfom som kombinerer tradisjonell antistoffbehandling med strålebehandling. Nye oppfølgingssdata presentert av Dr. Russel J. Schilder på American Society of Haematology, ASH, i San Diego USA, viser at pasienter har blitt i komplett remisjon i opp til 82 måneder etter behandling med Zevalin. Zevalin har vært tilgjengelig for skandinaviske pasienter siden våren 2004. Schering Norge AS Corporate Communication, 2004-12-17 For ytterligere informasjon kontakt • Lisa Emilsson, Informasjonssjef. Tfn +46 8-728 42 49; +46 70-635 72 20 ###

det finnes ingen resultater som samsvarer med ditt søk
det finnes ikke flere reultater som samsvarer med ditt søk
Tilbake til toppen

Multimedia