Betaferon godkjent i Europa for tidlig behandling av multippel sklerose
EU-kommisjonen har gitt markedsføringstillatelse for en utvidet indikasjon for Betaferon® (interferon beta-1b), dvs. for behandling av den første kliniske episoden som gir mistanke om multippel sklerose (MS), i alle de 25 europeiske medlemsstatene samt Norge og Island.Godkjennelsen understreker viktigheten av å behandle pasienter med tidlige tegn på MS så snart som mulig for å redusere risikoen for å utvikle klinisk definitiv MS og forsinke videre progrediering av sykdommen. "Aktiv behandling tidlig i sykdomsforløpet er viktig. Flere studier har nå vist at irreversibel kan oppstå allerede i