Aqilion har slutfört Fas 1-studie av AQ280 i Regulusprogrammet
AQILION (publ) meddelar idag att man framgångsrikt avslutat den första kliniska studien i människa i Regulus-programmet. Fas 1-studien ARIA-1 genomfördes för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för läkemedelskandidaten AQ280 hos friska vuxna deltagare, vid singeldos och med upprepad dosering. De preliminära studieresultaten förväntas under Q4 2023.Aqilion utvecklar inom Regulusprogrammet AQ280, som är en superselektiv JAK1-hämmare, för behandling av den kroniska sjukdomen eosinofil esofagit. Sedan augusti förra året har grupper av friska frivilliga personer fått enkla