Första patienten doserad i den öppna förlängningsstudien av NefIgArd
Calliditas Therapeutics AB (publ) (”Calliditas”) meddelade idag att den första patienten har påbörjat dosering i den globala öppna förlängningsstudien (OLE) av fas 3-studien NefIgArd. OLE erbjuder en 9 månaders behandling med Nefecon till alla kvalificerade patienter som har avslutat NefIgArd-studien och kommer att utvärdera effekt och säkerhet vid behandling med Nefecon av patienter med IgA-nefropati (IgAN).Studien kommer att utvärdera patienter som har slutfört fas 3-studien NefIgArd, som uppnådde både sitt primära och sitt viktigaste sekundära effektmått, där top line-data från del A