Fas I/IIa-studien ISO-CC-005 är avslutad
GÖTEBORG, Sverige, 30 januari, 2020 - Isofol Medical AB (publ), (Nasdaq First North Premier: ISOFOL), tillkännager idag att rekrytering och behandling av patienter i bolagets fas I/IIa studie med arfolitixorin är genomförd. Totalt har 101 patienter behandlats på 10 sjukhus i Norden och Europa. Slutlig analys är påbörjad och studiedata förväntas presenteras på ESMO 2020.Ulf Jungnelius, M.D., verkställande direktör för Isofol, kommenterar: ”ISO-CC-005 har tjänat sitt syfte genom fastställandet av den dos vi valt för fortsatt utveckling i vår globala fas III AGENT-studie. Vårt fokus ligger nu