Hansa Biopharma meddelar att första patienten behandlats i PAES-studien med Idefirix® (imlifidase) för behandling av högsensitiserade njurtransplantationspatienter
· PAES-studien (effektstudie efter godkännande) är en öppen fas 3-studie med syfte att ytterligare undersöka den långsiktiga transplantatöverlevnaden hos 50 högsensitiserade patienter i EU som har genomgått njurtransplantation efter behandling med Idefirix®1 · PAES-studien genomförs i enlighet med det villkorade marknadsgodkännandet för Idefirix® som Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) beviljade i augusti 20202 · Studien kommer att ge ytterligare viktiga insikter om desensitiseringsbehandling med Idefirix® av högsensitiserade njurtransplantationspatienter Lund, Sverige, 11 juli