Kineret® godkänt av FDA för nödanvändning i USA vid behandling av patienter med covid-19-orsakad lunginflammation
Sobi® meddelade idag att den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, har gett ett nödgodkännande av typen Emergency Use Authorization, EUA, för Kineret® (anakinra) vid behandling av coronavirussjukdom 2019 (covid-19) hos sjukhusinlagda vuxna med lunginflammation som behöver kompletterande syrgasbehandling (lågflödes-eller högflödesbehandling) och som riskerar att utveckla svår andningssvikt. Covid-19 kan leda till utveckling av svår andningssvikt och död när immunförsvaret hos den smittade personen överreagerar1. Kineret är ett antiinflammatoriskt läkemedel som neutraliserar den