IRLAB rapporterar top line-resultat från Fas IIa studie med IRL790
IRLAB rapporterar top line-resultat från en 28-dagars första Fas IIa-studie med IRL790 i patienter med avancerad Parkinsons sjukdom. Målsättningen med studien var att utvärdera effekt, säkerhet och tolerabilitet av IRL790 i patienter med L-dopa inducerade dyskinesier (ofrivilliga rörelser). Tre oberoende metoder användes för att utvärdera dyskinesier; Unified Dyskinesia Rating Scale (UDysRS), Unified Parkinson’s Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) och standardiserade patientdagböcker. Studien visade ingen skillnad i effekt mellan IRL790 och placebo mätt med totala UDysRS men förbättring jämfört