Kancera rapporterar framsteg i förberedelserna inför en fas II-studie med KAND567 i covid-19-patienter
Kancera meddelar idag att bolaget har erhållit tillstånd från Läkemedelsverket för den planerade kliniska fas II-studien av läkemedelskandidaten KAND567 i covid-19-patienter. I samråd med Läkemedelsverket har bolaget beslutat att utöka studien med en placebogrupp. Detta medför en förnyad prövning av Etikprövningsmyndigheten, vars handläggningstid i normalfallet uppgår till maximalt 35 dagar. Slutmålet för behandlingen är att bromsa hyperinflammation och därmed undvika intensivvård och en lång rehabilitering för patienter med covid-19. Bolaget har initierat produktion av placeboprodukten för