Idogen har framgångsrikt slutfört optimeringen av GMP-tillverkningsprocessen för den första kliniska studien med sin tolerogena cellterapi IDO 8
Idogen AB meddelar idag att man framgångsrikt har maximerat antigennivåerna i cellterapin IDO 8 som kroppen ska lära sig att känna igen och tolerera. Detta anses vara en viktig egenskap för att få en god behandlingseffekt. IDO 8-behandlingen syftar till att skapa tolerans för pågående substitutionsbehandling med koagulationsfaktor VIII, ett livsviktigt läkemedel vid hemofili (hemofili A) som hos många patienter inaktiveras till följd av oönskade immunreaktioner. Företaget kommer inom kort att skicka in en ansökan om klinisk prövning för att starta den första studien på patienter. Med