Cereno Scientific erhåller IND-godkännande från FDA att inleda en Fas II-studie med läkemedelskandidaten CS1 för PAH
Cereno Scientific (XSAT: CRNO B) meddelar idag att det amerikanska läkemedelsverket FDA har godkänt Cerenos IND-ansökan (’investigational new drug’) för läkemedelskandidaten CS1. Ansökan gjordes i samarbete med den globala samarbetspartnern Abbott för den inledande IND-studien. IND-godkännandet gör det möjligt för Cereno att starta den planerade Fas II-studien på patienter med pulmonell arteriell hypertension (PAH) på specialistkliniker i USA enligt det inlämnade studieprotokollet.”Det här är en viktig milstolpe för teamet och bolaget. Vi ser fram emot att se vår strategi för sällsynta