Europeiska kommissionen har beviljat särläkemedelsklassificering i EU för MIV-818
Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR) meddelade idag att Europeiska kommissionen i enlighet med den europeiska läkemedelsmyndighetens (EMA) utlåtande beviljat särläkemedelsklassificering i EU för Medivirs läkemedelskandidat MIV-818 för behandling av hepatocellulär cancer (HCC), den vanligaste formen av primär levercancer. En produkt klassas som särläkemedel om den är avsedd för behandling av sjukdomar/diagnoser som är livshotande, allvarligt funktionsnedsättande och som förekommer hos högst 5 per 10 000 individer i EU. I korthet innebär särläkemedelsklassificering att sponsorn