Biolight erhåller godkännande från amerikanska FDA
Biolight har erhållit ett godkännande från amerikanska myndigheten U.S. Food and Drug Administration (FDA). Godkännandet är ett så kallat 510(k) och ger bolaget rätt att sälja dess medicintekniska utrustning på den amerikanska marknaden. Godkännandet gäller för rehabilitering (Fysioterapi) och kan användas för exempelvis smärtlindring och ökad cirkulation, samt som förberedande behandling inför fysisk aktivitet.”Produkter som kan bidra till snabbare rehabilitering sparar stora kostnader åt idrottsklubbar och idrottsutövare. Marknaden för rehabilitering är enormt stor i USA och inte minst