Futilitetsanalys genomförd av fas II kombinationsstudien med birinapant och Keytruda® i patienter med tjocktarmscancer
Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR) meddelar idag att den oberoende säkerhetskommittén (IDMC) för fas II-studien av kombinationsbehandling med birinapant och pembrolizumab (Keytruda®) i patienter med MSS tjocktarmscancer har genomfört den planerade futilitetsanalysen. Fas II-studiens primära målsättning var ett förbättrat kliniskt svar på behandlingen mätt som 20% ORR (Overall Response Rate). IDMCs rekommendation är att studien bör avslutas då analysresultatet indikerar att det inte är troligt att studiens målsättning kommer kunna uppnås. Medivir har därför beslutat att inte