Det amerikanske legemiddelverket (FDA) godkjenner Multaq® for pasienter med atrieflimmer eller atrieflutter
- Multaq® er godkjent for å redusere risikoen for sykehusinnleggelse grunnet hjerte-karsykdom hos pasienter med atrieflimmer eller atrieflutter - I USA er lansering for markedsføring planlagt sommeren 2009 -Paris, Frankrike – 2. juli 2009 – Sanofi-aventis (EURONEXT: SAN og NYSE: SNY) kunngjorde i dag at U.S. Food and Drug Administration (FDA) har godkjent Multaq® (dronedarone) 400 mg tabletter. Dette betyr at pasienter med atrieflimmer (AF) eller atrieflutter (AFL) snart vil få et nytt behandlingsalternativ for å få bedre kontroll med sykdommen sin. Multaq® er det første preparatet godkjent