Redwood Pharma erhåller godkännande från etikkommitté i Österrike inför starten av klinisk prövning av RP501
Redwood Pharma har erhållit godkännande från den österrikiska etikkommittén att starta en klinisk prövning av RP501. Ansökan utgör det första av två nödvändiga godkännanden för starten av den kliniska prövningen. Bolaget kommer nu att skicka in ansökan om en klinisk prövning för nationellt godkännande till det österrikiska läkemedelsverket (BASG). Detta inleder Redwood Pharmas process mot ett CE-godkännande i utvecklingen av RP501, bolagets nya förstahandsbehandling för lättnad vid torra ögon (dry eye disease; DED). Ett CE-godkännande kommer att möjliggöra framtida försäljning av RP 501 som