Fostrox + Lenvima fortsätter visa lovande tumörkontroll vid HCC, alla patienter har nu doserat minst två behandlingscykler
· Tidig och konfirmerad antitumöraktivitet, 16 av 20 patienter med sjukdomskontroll vid första scan och kvarstående kontroll hos 13 av 18 patienter med > 3 månaders uppföljning · Varaktig klinisk nytta, mediantid till progression (till dagens datum) ~4,5 månader med >50% av patienterna fortfarande på behandling · Genomgående god säkerhets- och tolerabilitetsprofil Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR), ett läkemedelsbolag inriktat på att utveckla innovativa behandlingar för cancer inom områden med stort medicinskt behov, meddelade idag att samtliga patienter i den pågående fas