Kancera rapporterar positiva resultat från det avslutande delsteget i fas Ib-programmet för KAND567
Kancera AB (Nasdaq First North Premier Growth Market: KAN) meddelar idag att resultat från fas Ib-programmet för KAND567 visar att läkemedelskandidaten tolereras väl vid intravenös tillförsel. Kancera kommer nu sammanställa en ansökan om tillstånd att starta en klinisk fas II-studie i patienter med akut hjärtinfarkt.Det avslutande delsteget i fas Ib-programmet för KAND567 var en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie i friska försökspersoner med syfte att studera säkerhet och tolerabilitet av KAND567. Tre olika doser av KAND567 gavs intravenöst under sex timmar till tre