Cantargia erhåller positivt utlåtande från EMA om särläkemedelsstatus för nadunolimab vid behandling av bukspottkörtelcancer
Cantargia AB meddelade idag att kommittén för särläkemedelsstatus (COMP) vid europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har gett ett positivt utlåtande om särläkemedelsstatus för nadunolimab (CAN04) för behandling av bukspottkörtelcancer. Europiska kommissionen förväntas därmed bevilja ansökan om särläkemedelsstatus. Detta ger möjlighet att utnyttja flera incitament vid den fortsatta kliniska utvecklingen av CAN04 i bukspottkörtelcancer.Den interleukin-1 receptor accessory protein (IL1RAP)-bindande antikroppen CAN04 är Cantargias huvudprojekt och utvärderas i ett flertal kliniska studier i