Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, U.S. Food and Drug Administration, ger Philip Morris International tillstånd för försäljning av IQOS i Förenta staterna
NEW YORK, Förenta staterna (USA) – Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, U.S. Food and Drug Administration, har bekräftat att IQOS, Philip Morris Internationals (PMI) elektroniska system för uppvärmning av tobak, är lämpligt för skyddet av folkhälsan och har auktoriserat det för försäljning i Förenta staterna. FDA:s beslut följer efter omfattande bedömning av PMI:s ansökan att få introducera en ny tobaksprodukt på den amerikanska
